N²-(tert-butoxycarbonyl)-N^w-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)-Larginylglycine | 1218787-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N²-(tert-butoxycarbonyl)-N^w-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)-Larginylglycine
• 英文别名: Boc-Arg(Pbf)-Gly-OH
• CAS: 1218787-75-7
• 化学式: C₂₆H₄₁N₅O₈S
• 分子量: 583.706
• InChiKey: IMDILVMFHBQCJX-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  196.01
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-(tert-butoxycarbonyl)-N^w-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)-Larginylglycine 、 4-(tert-butyl) 1-(hex-5-en-1-yl)-L-aspartate 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到4-(tert-butyl) 1-(hex-5-en-1-yl) N²-(tert-butoxycarbonyl)-N^w-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)-L-arginylglycyl-L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  通过交叉复分解量身定制用于后聚合功能化的聚醚

  摘要：

  首次报道了烯烃交叉复分解，将小分子连接到一系列具有聚乙二醇主链和侧链烯基的新型聚醚上，每个单体单元最多可装载一种化合物。这些聚合物经过专门设计，可通过改变侧链上的取代基来防止自身复分解（聚合物与其自身发生反应）的发生，从而控制其对烯烃交叉复分解的反应性。已经观察到一系列偶联伙伴的有效官能化，这是使用烯烃复分解将大分子和小分子接枝到聚醚上以进行药物输送的概念证明。该方法也为使用烯烃交叉复分解铺平了道路，该方法是一种有效的方法，可将各种带有侧链烯烃基团的聚合物官能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00595
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-N’-(2,2,4,6,7-五甲基二氢苯并呋喃-5-磺酰基)-L-精氨酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N²-(tert-butoxycarbonyl)-N^w-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)-Larginylglycine
  参考文献：
  名称：

  通过交叉复分解量身定制用于后聚合功能化的聚醚

  摘要：

  首次报道了烯烃交叉复分解，将小分子连接到一系列具有聚乙二醇主链和侧链烯基的新型聚醚上，每个单体单元最多可装载一种化合物。这些聚合物经过专门设计，可通过改变侧链上的取代基来防止自身复分解（聚合物与其自身发生反应）的发生，从而控制其对烯烃交叉复分解的反应性。已经观察到一系列偶联伙伴的有效官能化，这是使用烯烃复分解将大分子和小分子接枝到聚醚上以进行药物输送的概念证明。该方法也为使用烯烃交叉复分解铺平了道路，该方法是一种有效的方法，可将各种带有侧链烯烃基团的聚合物官能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00595

文献信息

• “Click” Synthesis of Nonsymmetrical Bis(1,2,3-triazoles)
  作者：Jesus M. Aizpurua、Itxaso Azcune、Raluca M. Fratila、Eva Balentova、Maialen Sagartzazu-Aizpurua、Jose I. Miranda

  DOI：10.1021/ol1003127

  日期：2010.4.2

  Unsymmetrically 1,1'-disubstituted 4,4'-bis-1H-1,2,3-triazoles 4 have been prepared from 4-ethynyl-1,2,3-triazoles 5 and azides. Following a "double-click" strategy, two complementary approaches were implemented for the preparation of the key 4-ethynyltriazole intermediates 5: (a) the stepwise Swern oxidation/Ohira-Bestman alkynylation of readily available 4-hydroxymethyl-1,2,3-triazoles 8 and (b) the stepwise cycloaddition of TMS-1,4-butadlyne 9. The method is highlighted by its compatibility with orthogonally protected and functionalized saccharide-peptide hybrids and its ability to be extended to the trisubstituted counterparts 12.