6-(hydroxymethyl)-3,8-dimethyl-1,5-dihydro-[1,3]dioxepino[5,6-c]pyridin-9-ol | 1411704-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(hydroxymethyl)-3,8-dimethyl-1,5-dihydro-[1,3]dioxepino[5,6-c]pyridin-9-ol
• 英文别名: 6-(Hydroxymethyl)-3,8-dimethyl-1,5-dihydro-[1,3]dioxepino[5,6-c]pyridin-9-ol
• CAS: 1411704-53-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: GTQYUIMTRWXLTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  71.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(hydroxymethyl)-3,8-dimethyl-1,5-dihydro-[1,3]dioxepino[5,6-c]pyridin-9-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-( tert-butylamino)-3-{[6-(hydroxymethyl)-3,8-dimethyl-1,5-dihydro[1,3]dioxepino[5,6-c]pyridin-9-yl]oxy}propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  基于6-羟甲基吡哆醇的β-取代醇的合成及抗肾上腺素能作用

  摘要：

  开发了一种合成基于 6-羟甲基吡哆醇缩醛的环氧化物的方法。获得的环氧化物参与了含氮、氧和硫的亲核试剂的开环反应。在原位和体内模型上研究了一些合成化合物的细胞毒性和抗肾上腺素能特性。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1332-0
• 作为产物：
  描述：

  吡哆醇盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 6-(hydroxymethyl)-3,8-dimethyl-1,5-dihydro-[1,3]dioxepino[5,6-c]pyridin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  吡ido醇双-盐：结构与抗菌活性之间的关系

  摘要：

  合成了一系列基于吡ido醇的23种新型双salts盐，并对其体外抗菌活性进行了评估。所有化合物对革兰氏阴性菌均无活性，并且对革兰氏阳性菌表现出结构依赖性活性。随着乙缩醛碳原子上链长的增加，抗菌活性增强，顺序为n -Pr> Et> Me。烷基链的长度和支链的进一步增加导致抗菌活性降低。5,6-双（三苯基膦基（甲基）-2,2,2,8-三甲基-4 H- [1,3]-二氧[4,5- c ]吡啶二氯化物（化合物1）与正丁基，m-甲苯基或对甲苯基以及含溴化物的化合物1中的氯阴离子（化合物14a）将其对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的活性提高了5倍（MIC = 1–1.25μg/ ml）。但实际上在所有情况下，化合物1的化学修饰都导致其对HEK-293细胞的毒性增加。唯一的例外是化合物5,6-双[三丁基膦基（甲基）]-2,2,8-三甲基-4 H- [1,3]二氧杂[4,5- c ]吡啶二氯化物（10a），

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.09.056