1-benzylthio-4-tert-butoxycarbonyl-3,5-hexanedione | 122994-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzylthio-4-tert-butoxycarbonyl-3,5-hexanedione
• 英文别名: tert-butyl 2-acetyl-5-benzylsulfanyl-3-oxopentanoate
• CAS: 122994-13-2
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄S
• 分子量: 336.452
• InChiKey: WKXLANKEUYGIIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylthio-4-tert-butoxycarbonyl-3,5-hexanedione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 1-benzyl-thio-3,5-hexanedione
  参考文献：
  名称：

  Ether-containing or thioether-containing 1,3-diketones and the use

  摘要：

  含有氯含聚合物和至少一种符合以下式IA的化合物的组合物 其中R.sup.1和R.sup.3彼此独立地是C.sub.1-C.sub.12烷基、苯基、被1至3个C.sub.1-C.sub.12烷基取代的苯基、C.sub.7-C.sub.10苯基烷基或被1至3个C.sub.1-C.sub.12烷基取代的C.sub.7-C.sub.10苯基烷基，且R.sup.1另外是--R.sup.2--X--R.sup.3，R.sup.2'是C.sub.1-C.sub.10烷基，R.sup.4是氢、C.sub.2-C.sub.5烷氧羰基或C.sub.2-C.sub.5烷酰基，X是氧或硫。其中R.sup.2'不是亚甲基的式IA化合物是新颖的，除了化合物##STR2##

  公开号：

  US04992504A1
• 作为产物：
  描述：

  镁 、 乙醇 、 乙酰乙酸叔丁酯 、 S-benzyl-3-mercaptopropanoyl chloride 、 、 硫酸 在 水 、 羟基甲酸酯 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-benzylthio-4-tert-butoxycarbonyl-3,5-hexanedione
  参考文献：
  名称：

  Ether-containing or thioether-containing 1,3-diketones and the use

  摘要：

  含有氯含聚合物和至少一种式IA化合物的组合物，其中R.sup.1和R.sup.3相互独立地为C.sub.1-C.sub.12烷基，苯基，被1至3个C.sub.1-C.sub.12烷基取代的苯基，C.sub.7-C.sub.10苯基烷基或被1至3个C.sub.1-C.sub.12烷基取代苯环的C.sub.7-C.sub.10苯基烷基，其中R.sup.1另外为--R.sup.2--X--R.sup.3，R.sup.2'为C.sub.1-C.sub.10烷基，R.sup.4为氢，C.sub.2-C.sub.5烷氧羰基或C.sub.2-C.sub.5烷酰基，X为氧或硫。其中R.sup.2'不为亚甲基的式IA化合物是新颖的，除了化合物##STR2##。

  公开号：

  US04992504A1

文献信息

• Etherhaltige oder thioetherhaltige 1,3-Diketone und deren Verwendung als Stabilisatoren für chlorhaltige Polymerisate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0307358B1

  公开（公告）日：1992-02-12
• US4992504A
  申请人：——

  公开号：US4992504A

  公开（公告）日：1991-02-12