通过将两个腺嘌呤基团对称接枝到Anderson型MnMo 6上,合成了一种新型的基于多金属氧酸盐的有机-无机杂化配合物。团簇并通过有机表面活性剂将团簇包封。所得的配合物表现出热诱导的动态自组装行为,该行为极大地取决于环境温度和阳离子表面活性剂的链长。通过短表面活性剂四丁基铵的包封,加热时,复合物分别组装成纤维状,棒状和管状结构。而对于使用长表面活性剂二甲基二十八烷基铵作为抗衡离子的情况,随着温度的升高,络合物的组装体从纤维转变为球体。而且,两种类型的转变在冷却过程中都是可逆的。通过结合多种表征方法,包括X射线晶体学,XPS,FT-IR和温度依赖性,研究了相关机理。1 H NMR表明,这种热诱导的形态转变是由配合物中多个氢键的变化和MnMo 6簇周围的表面活性剂的重排的协同效应引起的。这些结果证明了氢键可以合理地用作制造具有灵敏响应特性的基于多金属氧酸盐的材料的驱动力的新概念。
通过将两个腺嘌呤基团对称接枝到Anderson型MnMo 6上,合成了一种新型的基于多金属氧酸盐的有机-无机杂化配合物。团簇并通过有机表面活性剂将团簇包封。所得的配合物表现出热诱导的动态自组装行为,该行为极大地取决于环境温度和阳离子表面活性剂的链长。通过短表面活性剂四丁基铵的包封,加热时,复合物分别组装成纤维状,棒状和管状结构。而对于使用长表面活性剂二甲基二十八烷基铵作为抗衡离子的情况,随着温度的升高,络合物的组装体从纤维转变为球体。而且,两种类型的转变在冷却过程中都是可逆的。通过结合多种表征方法,包括X射线晶体学,XPS,FT-IR和温度依赖性,研究了相关机理。1 H NMR表明,这种热诱导的形态转变是由配合物中多个氢键的变化和MnMo 6簇周围的表面活性剂的重排的协同效应引起的。这些结果证明了氢键可以合理地用作制造具有灵敏响应特性的基于多金属氧酸盐的材料的驱动力的新概念。