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N-[tris(hydroxymethyl)methyl]-2-(9-adeninyl)acetamide | 1394154-14-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[tris(hydroxymethyl)methyl]-2-(9-adeninyl)acetamide
英文别名
N-tris(hydroxymethyl)mrthyl(9-adeninyl) acetamide;2-(6-aminopurin-9-yl)-N-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]acetamide
N-[tris(hydroxymethyl)methyl]-2-(9-adeninyl)acetamide化学式
CAS
1394154-14-3
化学式
C11H16N6O4
mdl
——
分子量
296.286
InChiKey
JTEZHYMXYYPPHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    159
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrabutylammonium octamolybdate 、 N-[tris(hydroxymethyl)methyl]-2-(9-adeninyl)acetamidemanganese(III) triacetate dihydrateN,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 以19%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    腺嘌呤接枝的多金属氧酸盐配合物的热诱导动态自组装†
    摘要:
    通过将两个腺嘌呤基团对称接枝到Anderson型MnMo 6上,合成了一种新型的基于多金属氧酸盐的有机-无机杂化配合物。团簇并通过有机表面活性剂将团簇包封。所得的配合物表现出热诱导的动态自组装行为,该行为极大地取决于环境温度和阳离子表面活性剂的链长。通过短表面活性剂四丁基铵的包封,加热时,复合物分别组装成纤维状,棒状和管状结构。而对于使用长表面活性剂二甲基二十八烷基铵作为抗衡离子的情况,随着温度的升高,络合物的组装体从纤维转变为球体。而且,两种类型的转变在冷却过程中都是可逆的。通过结合多种表征方法,包括X射线晶体学,XPS,FT-IR和温度依赖性,研究了相关机理。1 H NMR表明,这种热诱导的形态转变是由配合物中多个氢键的变化和MnMo 6簇周围的表面活性剂的重排的协同效应引起的。这些结果证明了氢键可以合理地用作制造具有灵敏响应特性的基于多金属氧酸盐的材料的驱动力的新概念。
    DOI:
    10.1039/c2dt30421j
  • 作为产物:
    描述:
    6-乙基水杨酸甲酯三羟甲基氨基甲烷potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到N-[tris(hydroxymethyl)methyl]-2-(9-adeninyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    腺嘌呤接枝的多金属氧酸盐配合物的热诱导动态自组装†
    摘要:
    通过将两个腺嘌呤基团对称接枝到Anderson型MnMo 6上,合成了一种新型的基于多金属氧酸盐的有机-无机杂化配合物。团簇并通过有机表面活性剂将团簇包封。所得的配合物表现出热诱导的动态自组装行为,该行为极大地取决于环境温度和阳离子表面活性剂的链长。通过短表面活性剂四丁基铵的包封,加热时,复合物分别组装成纤维状,棒状和管状结构。而对于使用长表面活性剂二甲基二十八烷基铵作为抗衡离子的情况,随着温度的升高,络合物的组装体从纤维转变为球体。而且,两种类型的转变在冷却过程中都是可逆的。通过结合多种表征方法,包括X射线晶体学,XPS,FT-IR和温度依赖性,研究了相关机理。1 H NMR表明,这种热诱导的形态转变是由配合物中多个氢键的变化和MnMo 6簇周围的表面活性剂的重排的协同效应引起的。这些结果证明了氢键可以合理地用作制造具有灵敏响应特性的基于多金属氧酸盐的材料的驱动力的新概念。
    DOI:
    10.1039/c2dt30421j
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