N-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrrole-1-carboxamide | 1353752-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrrole-1-carboxamide
• 英文别名: 1-(2-hydroxyethyl)aminocarbonylpyrrole；N-(2-hydroxyethyl)pyrrole-1-carboxamide
• CAS: 1353752-19-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: UXBHJQDTLMLSCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenoxycarbonyl pyrrole 、 C.I.酸性橙108 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrrole-1-carboxamide 、
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳基不对称的简单无光气直接途径 尿素

  摘要：

  一种新的不对称合成的简单方法 尿素 HetNC（O）NRR'（HetNH = 吡咯， 吲哚， 咔唑; R，R'= H，烷基， 芳基）的研究，涉及N的N-苯氧羰基衍生物的直接反应。吡咯， 吲哚 和 咔唑，HetNCO 2 Ph，胺类。氨解反应可以通过以下方式催化idine 基本DBU（1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene）通常在非常温和的条件下，并通过避免直接基于多步程序和有毒物质的传统规程的途径提供了直接便捷地进入目标产品的途径 光气 或光气衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1gc15984d