1-(4-cyclobutylphenyl)-1H-pyrrole | 1063961-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-cyclobutylphenyl)-1H-pyrrole
• CAS: 1063961-21-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: ZIBSEPRQPUHCPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)吡咯 、 环丁基三氟硼酸钾 在 methanesulfonato tri(tert-butyl)phosphine (2'-amino-1,1‘-biphenyl-2-yl) palladium (II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到1-(4-cyclobutylphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Secondary Alkylboron Nucleophiles and Aryl Chlorides

  摘要：

  We report the development of a Pd-catalyzed process for the stereospecific cross-coupling of unactivated secondary alkylboron nucleophiles and aryl chlorides. This process tolerates the use of secondary alkylboronic acids and secondary alkyltrifluoroborates and occurs without significant isomerization of the alkyl nucelophile. Optically active secondary alkyltrifluoroborate reagents undergo cross-coupling reactions with stereospecific inversion of configuration using this method.

  DOI：

  10.1021/ja508815w