benzhydryl (2S,5R,6Z)-6-[[4-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]methylidene]-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate | 1204432-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl (2S,5R,6Z)-6-[[4-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]methylidene]-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl (2S,5R,6Z)-6-[[4-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]methylidene]-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1204432-08-5
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 518.59
• InChiKey: KNDUVWUWRLOWST-PWVVPMKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 benzhydryl (2S,5R,6Z)-6-[[4-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]methylidene]-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzhydryl (2S,5R,6Z)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-[[4-(trifluoromethylsulfonyloxymethyl)pyridin-2-yl]methylidene]-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUNDS

  摘要：

  提供了抑制酶β-内酰胺酶的抑制剂。这些化合物被改良以抑制由β-内酰胺抗药性细菌株产生的β-内酰胺酶。提供了治疗患者β-内酰胺抗药性细菌感染的方法。

  公开号：

  US20100009954A1
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl (2S,5R,6Z)-3,3-dimethyl-6-[[4-(4-nitrophenoxy)carbonylpyridin-2-yl]methylidene]-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37%的产率得到benzhydryl (2S,5R,6Z)-6-[[4-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]methylidene]-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUNDS

  摘要：

  提供了抑制酶β-内酰胺酶的抑制剂。这些化合物被改良以抑制由β-内酰胺抗药性细菌株产生的β-内酰胺酶。提供了治疗患者β-内酰胺抗药性细菌感染的方法。

  公开号：

  US20100009954A1

文献信息

• US8299051B2
  申请人：——

  公开号：US8299051B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• US8575144B2
  申请人：——

  公开号：US8575144B2

  公开（公告）日：2013-11-05