3,6-di(prop-1-ynyl)-9-tetradecyl-9H-carbazole | 1240510-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-di(prop-1-ynyl)-9-tetradecyl-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-Bis(prop-1-ynyl)-9-tetradecylcarbazole
• CAS: 1240510-07-9
• 化学式: C₃₂H₄₁N
• 分子量: 439.684
• InChiKey: GHWHTINSGIPFNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di(prop-1-ynyl)-9-tetradecyl-9H-carbazole 在 Mo(≡N)(OSiPh₃)₃(phen) 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到TDTC
  参考文献：
  名称：

  具有优化活性和选择性的实用新型基于甲硅烷氧基的炔烃复分解催化剂

  摘要：

  发现三苯基硅烷醇化物配体赋予钼烷炔配合物优异的反应性和出色的官能团耐受性，可催化各种炔烃复分解反应。活性物质可以通过适应已建立的导致 Schrock 烷炔的合成路线以高产率获得，或者可以从氮化钼络合物 11 原位生成，其本身很容易从廉价的钼酸钠大量获得。活性硅烷醇化物复合物 12 和 24 与 1,10-菲咯啉的络合分别得到复合物 15 和 25，它们在空气中长时间保持稳定。虽然这些菲咯啉加合物本身对炔烃没有反应，但在接触 MnCl(2) 后，催化活性可以方便地恢复。所以，从业者可以选择不同的炔烃复分解（预）催化剂，这些催化剂易于处理但应用广泛且耐受性极强。许多具有代表性的分子间和分子内炔烃复分解反应，包括对大量生物活性和部分不稳定天然产物的应用，显示了这些新工具的显着范围。此外，发现向反应混合物中加入分子筛（5 A > 或 = 4 A >> 3 A）显着提高了化学产率，同时提高了反应速率。这种好处归因于

  DOI：

  10.1021/ja104800w

文献信息

• Catalysts for the alkyne metathesis
  申请人：Fuerstner Alois

  公开号：US08993470B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  Organometallic compounds of the general formula (I), in which M=Mo, W, are claimed.

  通用式(I)的有机金属化合物，其中M=Mo，W。
• CATALYSTS FOR THE ALKYNE METATHESIS
  申请人：Fuerstner Alois

  公开号：US20130144102A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Organometallic compounds of the general formula (I), in which M=Mo, W, are claimed.

  声称具有一般式(I)的有机金属化合物，其中M=Mo，W。
• KATALYSATOREN FÜR DIE ALKINMETATHESE
  申请人：Studiengesellschaft Kohle MbH

  公开号：EP2556078B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• US8993470B2
  申请人：——

  公开号：US8993470B2

  公开（公告）日：2015-03-31