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dimethyl 2-(3-(2-phenylcyclopent-1-enyl)propyl)malonate | 1380523-37-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-(3-(2-phenylcyclopent-1-enyl)propyl)malonate
英文别名
Dimethyl 2-[3-(2-phenylcyclopenten-1-yl)propyl]propanedioate
dimethyl 2-(3-(2-phenylcyclopent-1-enyl)propyl)malonate化学式
CAS
1380523-37-4
化学式
C19H24O4
mdl
——
分子量
316.397
InChiKey
HALSMKOLZMVPFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-(3-(2-phenylcyclopent-1-enyl)propyl)malonatemanganese(III) triacetate dihydrate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以86%的产率得到methyl 5-oxo-3a-phenyloctahydro-1H-dicyclopenta[b,c]furan-5a-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    乙酸锰(III)介导的氧化自由基环化。走向近邻全碳四元立体中心
    摘要:
    乙酸锰(III)介导的氧化自由基环化已用于合成一系列稠密官能化的和空间上拥挤的环戊烷-内酯。所得的许多内酯包含与叔苄基立体中心相邻的邻近的全碳四级立体中心,并且形成时具有高水平的立体控制。
    DOI:
    10.1021/ol300625u
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(2-phenylcyclopent-1-enyl)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.83h, 生成 dimethyl 2-(3-(2-phenylcyclopent-1-enyl)propyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    乙酸锰(III)介导的氧化自由基环化。走向近邻全碳四元立体中心
    摘要:
    乙酸锰(III)介导的氧化自由基环化已用于合成一系列稠密官能化的和空间上拥挤的环戊烷-内酯。所得的许多内酯包含与叔苄基立体中心相邻的邻近的全碳四级立体中心,并且形成时具有高水平的立体控制。
    DOI:
    10.1021/ol300625u
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