4-Methyl-1-<3>pyridyl-dehydrofuro<3,4-b>indol | 67749-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-1-<3>pyridyl-dehydrofuro<3,4-b>indol
• 英文别名: 4-methyl-1-pyridin-3-yl-3,4-dihydro-1H-furo[3,4-b]indole；4-methyl-1-pyridin-3-yl-1,3-dihydrofuro[3,4-b]indole
• CAS: 67749-04-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: CFLSWKLCSJTTCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 (1-甲基-1H-吲哚-2-基)-甲醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Methyl-1-<3>pyridyl-dehydrofuro<3,4-b>indol
  参考文献：
  名称：

  3-和4-吡啶醛与吲哚-2-羧酸的反应

  摘要：

  在继续寻找吲哚与醛缩合产物中的药用物质 [i] 的过程中，我们转向了吡啶醛，因为吡啶环广泛参与代谢，并且预计这些化合物很容易获得。文献[2]中描述了吡啶3-醛与吲哚的缩合反应形成3-吲哚基嘧啶基甲烷。吲哚基溴化镁与 2-吡啶醛在 25°C 的加成产物（3-吲哚基·2-吡啶基甲醇）的产率为 50% [3]。升高的温度导致主要形成二-（吲哚基- 3)吡啶基甲烷[3]. 芳香醛与吲哚基-2-羧酸在：酸催化条件下产生高收率的加成产物-2-羧基-3(~-卤代苄基)吲哚[4]。

  DOI：

  10.1007/bf00777982

文献信息

• KOGAN N. A.; VEKSHINA L. I., XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1978, 12, HO 5, 62-66
  作者：KOGAN N. A.、 VEKSHINA L. I.

  DOI：——

  日期：——