1,3-diphenyl-4H-furo[3,4-c]chromen-4-one | 1354375-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1,3-diphenyl-4H-furo[3,4-c]chromen-4-one
• 英文别名: 1,3-Diphenylfuro[3,4-c]chromen-4-one
• CAS: 1354375-35-1
• 化学式: C₂₃H₁₄O₃
• 分子量: 338.362
• InChiKey: QLHMXFUGWPHAIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 氧气 、 copper(ll) bromide 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到1,3-diphenyl-4H-furo[3,4-c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,7-二炔与H 2 O的钯催化氧化[2 + 2 + 1]环化反应：进入Furo [3,4- c ] quinolin-4（5 H）-ones

  摘要：

  已经开发了一种新型的1,7-二炔用水级联反应，用于合成呋喃[3,4- c ]喹啉-4（5 H）-具有高原子经济性和阶梯经济性的骨架。在铜盐作为促进剂的情况下，钯催化剂可实现转化，包括一个C–C键和两个C–O键的形成。此外，该反应显示出对官能团的良好耐受性和广泛的底物范围。值得注意的是，对照实验支持从水中引入新的氧原子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02883

文献信息

• Syntheses of furo[3,4-c]coumarins and related furyl coumarin derivatives via intramolecular Wittig reactions
  作者：Yeong-Jiunn Jang、Siang-en Syu、Yu-Jhang Chen、Mei-Chun Yang、Wenwei Lin

  DOI：10.1039/c1ob06571h

  日期：——

  A new and general strategy for highly functional furo[3,4-c]coumarins and related furyl coumarin derivatives has been developed, which is based on an extraordinarily facile intramolecular Wittig reaction, starting from α,β-unsaturated ketones, tributylphosphine, and acyl chlorides. The phosphorus ylides were proposed to be the key intermediates for constructing the crucial furan ring, leading to a

  已经开发了一种新的，通用的功能性呋喃[3,4- c ]香豆素和相关呋喃香豆香豆素衍生物的新策略，该策略基于从α，β-不饱和酮开始的极其容易的分子内Wittig反应，三丁基膦和酰氯。有人提出磷化磷是构成关键呋喃环的关键中间体，一步就可以制得各种各样的呋喃香豆素。