(2R,3S,4S)-2-Amino-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-pentanoic acid methyl ester | 104347-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S)-2-Amino-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 104347-06-0
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₅
• 分子量: 249.307
• InChiKey: YSSOUJGUVPIKQZ-KXUCPTDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  80.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-5-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1-methyl-propyl]-2,5-dihydro-pyrazine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2R,3S,4S)-2-Amino-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-pentanoic acid methyl ester 、 (2R,3R,4R)-2-Amino-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses via Heterocyclic Intermediates; XXVII¹. Enantioselective Synthesis of [2-Methoxyethoxymethyl-Protected] (R)- Homoserine Methyl Esters and (R)-α-Methyl-homoserine Methyl Esters and of the Corresponding α-Amino-γ-lactones by the Bis-lactim Ether Method

  摘要：

  本文描述了从环-(L-缬氨酸-甘氨酸)和环-(L-缬氨酸-丙氨酸)的双内酯醚和环氧乙烷出发，对各种(R)-高丝氨酸甲酯和(R)-α-甲基高丝氨酸甲酯进行不对称合成。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31425