[1R-[1alpha(Z),2beta(1E,3R*),3alpha]]-7-[3-羟基-2-[3-羟基-4-[3-(三氟甲基)苯氧基]-1-丁烯基]-5-氧代环戊基]-5-庚烯酸 | 156406-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: [1R-[1alpha(Z),2beta(1E,3R*),3alpha]]-7-[3-羟基-2-[3-羟基-4-[3-(三氟甲基)苯氧基]-1-丁烯基]-5-氧代环戊基]-5-庚烯酸
• 英文名称: 9-keto fluprostenol
• 英文别名: (Z)-7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 156406-33-6
• 化学式: C₂₃H₂₇F₃O₆
• 分子量: 456.459
• InChiKey: WWMXHYUXIKWXSR-AAHOZRAYSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙醇：可混溶； PBS (7.2): 10 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1R-[1alpha(Z),2beta(1E,3R*),3alpha]]-7-[3-羟基-2-[3-羟基-4-[3-(三氟甲基)苯氧基]-1-丁烯基]-5-氧代环戊基]-5-庚烯酸 在 过氧乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(3-(((1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-((R,E)-3-hydroxy-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)butan-1-ene-1-yl)-5-oxocyclopentyl)methyl)oxiran-2-yl)butyric acid 、 (Ζ)-7-((1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-((2R)-3-((S)-1-hydroxy-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)oxiran-2-yl)-5-oxocyclopentyl)hept-5-enoic acid 、 4-(3-{[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(2R)-3-[(S)-1-hydroxy-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethyl]oxiran-2-yl]-5-oxocyclopentyl]methyl}oxiran-2-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  侧链环氧化的前列腺素衍生物及其组合物与用途

  摘要：

  本发明提供了一种侧链环氧化的前列腺素衍生物及其组合物与用途。体外试验结果显示，本发明所述的侧链环氧化的前列腺素衍生物对多种肿瘤细胞株的IC50值均显著低于环氧化前的前列腺素衍生物，且能与多种植物的提取物对多种肿瘤细胞增殖产生协同的抑制作用。

  公开号：

  CN111763185A

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS TO TREAT EPITHELIAL-RELATED CONDITIONS
  申请人：Lipkin Pamela

  公开号：US20100074857A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The described invention relates to the formulation and delivery of compositions to treat an epithelial-related condition selected from the group consisting of sparse hair growth, short hair growth, thin hair growth, alopecia and hair depigmentation and methods for their use. In some embodiments, the composition contains a first component and a second component wherein the first component is at least one prostaglandin analog and the second component is at least one imidazole analog, such that the at least one imidazole analog improves the efficacy of the at least one prostaglandin analog when delivered to a subject refractory to the effect of the prostaglandin analog alone.