2-(5-methyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)isoxazol-4-yl)-5-(4-methoxyphenylamino)-1,3,4-oxdiazole | 1421790-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-methyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)isoxazol-4-yl)-5-(4-methoxyphenylamino)-1,3,4-oxdiazole
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-5-[5-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazol-4-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 1421790-25-1
• 化学式: C₂₀H₁₅F₃N₄O₃
• 分子量: 416.359
• InChiKey: OBLXIODNIUQHIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 mercury(II) diacetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(5-methyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)isoxazol-4-yl)-5-(4-methoxyphenylamino)-1,3,4-oxdiazole
  参考文献：
  名称：

  新型2-（取代的异恶唑-4-基）-5-芳基氨基-1,3,4-恶二唑的合成与生物学评价

  摘要：

  由4-氯/三氟甲基苯甲醛，乙酰乙酸乙酯合成一系列2-（5-甲基-3-（4-氯/三氟甲基苯基）异恶唑-4-基）-5-芳基氨基-1,3,4-恶二唑。通过多步反应制备盐酸羟胺，水合肼和异氰酸芳基酯。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析阐明了目标化合物的结构。通过菌丝体生长速率法测试了所有这些化合物对 灰葡萄孢 和 谷物根瘤菌 的体外抗真菌活性 ，结果表明某些化合物对 灰葡萄孢具有很高的抗真菌活性 。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1062-y

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel 2-(substituted isoxazol-4-yl)-5-arylamino-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Feng Liu、Meiyan Wang、Xinhuan Teng、Peizhi Zhang、Lin Jiang

  DOI：10.1007/s11164-013-1062-y

  日期：2014.4

  A series of 2-(5-methyl-3-(4-chloro/trifluoromethylphenyl)isoxazol-4-yl)-5-arylamino-1,3,4-oxadiazoles were synthesized from 4-chloro/trifluoromethyl benzaldehyde, ethyl acetoacetate, hydroxylamine hydrochloride, hydrazine hydrate, and aryl isocyanate by multi-step reactions. The structures of the target compounds were elucidated by IR, 1H NMR, MS, and elemental analysis. All these compounds were tested

  由4-氯/三氟甲基苯甲醛，乙酰乙酸乙酯合成一系列2-（5-甲基-3-（4-氯/三氟甲基苯基）异恶唑-4-基）-5-芳基氨基-1,3,4-恶二唑。通过多步反应制备盐酸羟胺，水合肼和异氰酸芳基酯。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析阐明了目标化合物的结构。通过菌丝体生长速率法测试了所有这些化合物对 灰葡萄孢 和 谷物根瘤菌 的体外抗真菌活性 ，结果表明某些化合物对 灰葡萄孢具有很高的抗真菌活性 。