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[η5:[1-(p-methoxyphenylamido)ethyl]cyclopentadienyl-κN]dimethyltitanium
[η5:[1-(p-methoxyphenylamido)ethyl]cyclopentadienyl-κN]dimethyltitanium | 866916-43-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[η5:[1-(p-methoxyphenylamido)ethyl]cyclopentadienyl-κN]dimethyltitanium
英文别名
carbanide;[(1S)-1-cyclopenta-2,4-dien-1-ylethyl]-(4-methoxyphenyl)azanide;titanium(4+)
CAS
866916-43-0
化学式
C
16
H
21
NOTi
mdl
——
分子量
291.229
InChiKey
DKWYCIAVQBHETM-XVSRHIFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.08
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
10.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
[η5:[1-(p-methoxyphenylamido)ethyl]cyclopentadienyl-κN]dichlorotitanium*0.5toluene 、
甲基氯化镁
以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 以64%的产率得到[η5:[1-(p-methoxyphenylamido)ethyl]cyclopentadienyl-κN]dimethyltitanium
参考文献:
名称:
C 1桥联Cp /酰胺基钛和锆“ CpCN约束几何”系统的合成,结构特征和有机金属衍生物的形成
摘要:
制备了一系列的C 1桥联的Cp /酰胺基第4族金属络合物[(“ CpCN”)MX 2 ]。使起始化合物6-叔丁基富烯(7)与LiNHR(R =邻-茴香基(a),对-茴香基(b),苯基(c)或叔丁基(d))反应生成Li( C 5 H 4 -CH(tBu)-NHR)化合物(8)。随后用正丁基锂去质子化,然后用Cl 2 Ti(NMe 2)2进行金属转移,得到(“CPCN”)的Ti(NR 2)2个配合物10(一- d)。第二合成系列从6-(二甲基氨基)富烯(11)开始。与LiNHR试剂的反应导致加成,然后消除HNMe 2生成相应的亚氨基取代的环戊二烯Li(C 5 H 4 -CH NR)(13)。甲基锂的除13,得到(栗+)2(C 5 H ^ 4 -CHMe-NR)2 - ,(“CPCN”)2 -,配体(14)。随后用Cl 2 Ti(NMe 2)2进行金属转移,得到相应的μ-CHMe桥联的Cp /酰胺基第4组络合物15(a
DOI:
10.1021/om0505918
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