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| 1393470-88-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1393470-88-6
化学式
C31H34N3O4Si
mdl
——
分子量
540.714
InChiKey
DYTLEQWXYRXRMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    69.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸巴氨西林N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    用于免疫受体-适配器分子动力学多色单分子成像的细胞内蛋白质标记探针
    摘要:
    单分子成像 (SMI) 已被广泛用于研究活细胞中的生物分子动力学和蛋白质 - 蛋白质相互作用。然而,由于高背景信号和当前荧光标记方法的其他限制,细胞内蛋白质的多色 SMI 具有挑战性。为了实现可重复的细胞内 SMI,确保有效的膜通透性和与细胞成分的非特异性结合最小的标记探针是必不可少的。我们开发了用于蛋白质标记的近红外荧光探针,该探针与突变的 β-内酰胺酶标签特异性结合。通过细胞通透性的结构微调和最小化非特异性结合,SiRcB4 与基于 HaloTag 的红色荧光探针结合实现了多色 SMI。在加入亚纳摩尔浓度的两种化学探针后,单分子成像揭示了 TLR4 及其衔接蛋白 TIRAP 的动态,它们参与了先天免疫系统。对动力学中的定量特性和时间推移变化的统计分析揭示了响应配体刺激的蛋白质-蛋白质相互作用。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b08262
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    利用高细胞渗透性硼二吡咯甲烷的基质金属蛋白酶近红外荧光探针的设计策略
    摘要:
    由于与其他波长区域相比,近红外 (NIR) 荧光探针在 NIR 区域中自发荧光低且组织透明度高,因此特别适用于简单且无创的体内成像。然而,现有的用于基质金属蛋白酶 (MMP) 的 NIR 荧光探针是肿瘤、动脉粥样硬化和炎症标志物,具有各种缺点,尤其是在敏感性方面。在这里,我们报告了一种新的设计策略,以获得一种 NIR 荧光探针,该探针通过自由扩散迅速内化,并在被细胞外 MMP 激活后在细胞内很好地保留。我们设计并合成了四种候选探针,每个都由细胞可渗透或不可渗透的 NIR 荧光染料组成,作为 Förster 共振能量转移 (FRET) 供体,通过 MMP 底物肽连接到作为 FRET 受体的 NIR 暗猝灭剂 BHQ-3。我们应用这些探针通过荧光显微镜检测培养的 HT-1080 细胞的 MMP 活性,这些细胞表达 MMP2 和 MT1-MMP。其中,结合 BODIPY650/665、BODIPY-MMP
    DOI:
    10.1021/ja303931b
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