[FeIII(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(η2-O2)](OTf) | 1446263-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [FeIII(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(η2-O2)](OTf)
• 英文别名: [Fe^III(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(η²-O₂)](OTf)；[Fe^III(1,4,8,11-tetramethylcyclam)(η²-O₂)](OTf)；[Fe(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(peroxo)]OTf；[Fe^III(TMC)(η²-O₂)](OTf)
• CAS: 1446263-80-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₄H₃₂FeN₄O₂
• 分子量: 493.351
• InChiKey: AJAARBLDUTUYML-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrosyl hexafluorophosphate 、 [FeIII(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(η2-O2)](OTf) 以 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到[Fe^III(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(nitrato)(F)]⁺
  参考文献：
  名称：

  使用非血红素铁 (III)-过氧复合物和亚硝基离子的等电子 NO 双加氧酶反应。

  摘要：

  非血红素铁 (III)-过氧复合物 [Fe(III)(14-TMC)(O2)](+) 与 NO(+) 的反应，该转化与一氧化氮双加氧酶 [Fe (III)(O2 (-)) + NO]，提供铁 (IV)-氧配合物，[Fe(IV)(14-TMC)(O)](2+) 和二氧化氮 (NO2)，然后通过转化为铁 (III)-硝酸根络合物，[Fe(III)(14-TMC)(NO3)(F)](+)。

  DOI：

  10.1039/c3cc48782b
• 作为产物：
  描述：

  [Fe^II(TMC)(OTf)](OTf) 、 双氧水 在 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到[FeIII(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(η2-O2)](OTf)
  参考文献：
  名称：

  使用非血红素铁 (III)-过氧复合物和亚硝基离子的等电子 NO 双加氧酶反应。

  摘要：

  非血红素铁 (III)-过氧复合物 [Fe(III)(14-TMC)(O2)](+) 与 NO(+) 的反应，该转化与一氧化氮双加氧酶 [Fe (III)(O2 (-)) + NO]，提供铁 (IV)-氧配合物，[Fe(IV)(14-TMC)(O)](2+) 和二氧化氮 (NO2)，然后通过转化为铁 (III)-硝酸根络合物，[Fe(III)(14-TMC)(NO3)(F)](+)。

  DOI：

  10.1039/c3cc48782b
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 nitrosyl hexafluorophosphate 、 [FeIII(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(η2-O2)](OTf) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以65%的产率得到2,4-二叔丁基-6-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  使用非血红素铁 (III)-过氧复合物和亚硝基离子的等电子 NO 双加氧酶反应。

  摘要：

  非血红素铁 (III)-过氧复合物 [Fe(III)(14-TMC)(O2)](+) 与 NO(+) 的反应，该转化与一氧化氮双加氧酶 [Fe (III)(O2 (-)) + NO]，提供铁 (IV)-氧配合物，[Fe(IV)(14-TMC)(O)](2+) 和二氧化氮 (NO2)，然后通过转化为铁 (III)-硝酸根络合物，[Fe(III)(14-TMC)(NO3)(F)](+)。

  DOI：

  10.1039/c3cc48782b

文献信息

• Sc³⁺-Triggered Oxoiron(IV) Formation from O₂ and its Non-Heme Iron(II) Precursor via a Sc³⁺–Peroxo–Fe³⁺ Intermediate
  作者：Feifei Li、Katherine M. Van Heuvelen、Katlyn K. Meier、Eckard Münck、Lawrence Que

  DOI：10.1021/ja402645y

  日期：2013.7.17

  We report that redox-inactive Sc3+ can trigger O-2 activation by the Fe-II(TMC) center (TMC = tetramethylcyclam) to generate the corresponding oxoiron(IV) complex in the presence of BPh4- as an electron donor. To model a possible intermediate in the above reaction, we generated an unprecedented Sc3+ adduct of [Fe-III(eta(2)-O-2)(TMC)](+) by an alternative route, which was found to have an Fe3+-(mu-eta(2):eta(2)-peroxo)-Sc3+ core and to convert to the oxoiron(IV) complex. These results have important implications for the role a Lewis acid can play in facilitating O-O bond deavage during the course of O-2 activation at non-heme iron centers.