2,6-di-pyrazol-1-yl-isonicotinic acid methyl ester | 918959-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-di-pyrazol-1-yl-isonicotinic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine-4-carboxylate
• CAS: 918959-32-7
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₂
• 分子量: 269.263
• InChiKey: XSXISTGBWPDTEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-pyrazol-1-yl-isonicotinic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 24.0h， 生成 (2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  pyr修饰的基于2,6-双（吡唑-1-基）吡啶（bpp）的Fe（II）分子自旋电子模块的间隔物类型介导的可调自旋交叉（SCO）特性

  摘要：

  一组Fe（II）自旋交联（SCO）络合物中间隔基的简单“类似异构体”变化，旨在探测基于石墨烯的分子自旋电子结中电导率对自旋态的依赖性，从而观察到了显着的变化。的热和光感应磁特性，为基于2，6-双（吡唑-1-基）吡啶配体骨架设计具有不同温度转换方式的功能性SCO配合物铺平了一条简单的途径。

  DOI：

  10.1039/c7dt02219k
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 氯化亚砜 、 四甲基氯化铵 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 2,6-di-pyrazol-1-yl-isonicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  晶体堆积效应可稳定具有官能化2,6-双（吡唑-1-基）吡啶配体的铁（ii）配合物的高或低自旋态†

  摘要：

  均相铁（II）化合物[Fe（bpp-COOMe）2 ]（ClO 4）2（1）和[Fe（bpp-triolH 3）2 ]（ClO 4）2（2）的分子结构和磁性已进行调查以确定其自旋交叉（SCO）行为。在这些六配位配合物中，bpp（2,6-双（吡唑-1-基）吡啶）配体采用mer - mer配位模式，并带有COOMe或C（O）NHC（CH 2 OH）3对位在中心吡啶基环上分别具有取代基。尽管配体对铁（II）中心的供体能力几乎相等，但两种化合物在室温下仍具有不同的自旋态构型。化合物1在铁（II）中心周围显示出高度扭曲的八面体环境，即使在外部施加的压力高达1.0 GPa的情况下，该环境在所有温度下都具有高自旋（HS）状态。相比之下，2的特征是围绕金属离子的规则的八面体配位特征更强，并且在室温或室温以下表现出低自旋（LS）构型。但是，它显示了T处的热诱导SCO行为> 400 K，以及在低温下的光诱导激发自旋态阱（LIESST），T

  DOI：

  10.1039/c7dt00248c

文献信息

• A Pseudo-Octahedral Cobalt(II) Complex with Bispyrazolylpyridine Ligands Acting as a Zero-Field Single-Molecule Magnet with Easy Axis Anisotropy
  作者：Luca Rigamonti、Nathalie Bridonneau、Giordano Poneti、Lorenzo Tesi、Lorenzo Sorace、Dawid Pinkowicz、Jesus Jover、Eliseo Ruiz、Roberta Sessoli、Andrea Cornia

  DOI：10.1002/chem.201801026

  日期：2018.6.21

  complex, which shows single‐molecule magnet behavior when a static field is applied in alternating‐current susceptibility measurements. Diamagnetic dilution in the zinc(II) analogue [Zn(bpp‐COOMe)2](ClO4)2 (2) afforded the derivative [Zn0.95Co0.05(bpp‐COOMe)2](ClO4)2 (3), which exhibits slow relaxation of magnetization even in zero field thanks to the reduction of dipolar interactions. Theoretical calculations

  均质单核化合物[Co(bpp-COOMe) 2 ](ClO 4 ) 2  ( 1 ) (bpp-COOMe=2,6-二(吡唑-1-基)吡啶-4-羧酸甲酯)在单斜C中结晶2/ c空间群，并且钴（II）离子具有由两个聚体配位的三齿配体提供的假八面体环境。直流磁数据、单晶扭矩磁力计和 EPR 测量揭示了这种钴 (II) 配合物的易轴性质，当在交流磁化率测量中施加静态场时，它显示出单分子磁体行为。锌 (II) 类似物 [Zn(bpp-COOMe) 2 ](ClO4 ) 2  ( 2 ) 提供了衍生物[Zn 0.95 Co 0.05 (bpp-COOMe) 2 ](ClO 4 ) 2  ( 3 )，由于偶极相互作用的减少，即使在零场中也表现出缓慢的磁化弛豫。理论计算证实了实验数据绘制的化合物的整体电子结构和磁性场景，从而证实了自旋声子拉曼弛豫机制，以及基态中的直接量子隧穿是零场中最合理的弛豫途径。
• Regioselective, One-Pot Syntheses of Symmetrically and Unsymmetrically Halogenated 2′,6′-Bispyrazolylpyridines
  作者：Rajadurai Chandrasekar、Supratim Basak、Pramiti Hui

  DOI：10.1055/s-0029-1217077

  日期：2009.12

  excellent yield (in gram scale). This methodology yielded several symmetrically and asymmetrically substituted mono-, di-, tri-, and tetra-halo (bromo and iodo) substituted 2′,6′-bispyrazolylpyridine cores, which may serve as potential intermediates for several metal-catalyzed coupling reactions. heterocycles - halogenation - halogenated 2,6-bis(pyrazol-1-yl)pyridine - N-ligands - pyridines

  通过简单的一锅法中的直接卤化反应制备了一系列区域选择性的3'-，4-，4'-，4''-和5'-卤代杂环2'，6'-双吡唑基吡啶衍生物合成效果好至极佳（以克为单位）。该方法产生了几个对称和不对称取代的单，二，三和四卤代（溴和碘）取代的2'，6'-双吡唑基吡啶核，它们可作为几种金属催化的偶联反应的潜在中间体。 杂环-卤代-卤代2,6-双（吡唑-1-基）吡啶-N-配体-吡啶