S-7-bromo-1-phenyloct-7-en-3-yl ethanethioate | 1187677-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-7-bromo-1-phenyloct-7-en-3-yl ethanethioate
• 英文别名: S-(7-bromo-1-phenyloct-7-en-3-yl) ethanethioate
• CAS: 1187677-93-5
• 化学式: C₁₆H₂₁BrOS
• 分子量: 341.312
• InChiKey: GENKBVKULZOOBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-7-bromo-1-phenyloct-7-en-3-yl ethanethioate 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以31%的产率得到6-methyl-2-phenethyl-3,4-dihydro-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  具有分子内硫醇部分的卤化乙烯的sp 2碳上的亲核取代反应：硫杂环的合成

  摘要：

  本文全面介绍了具有乙酰硫基部分的溴代烯烃的分子内乙烯基取代反应，该反应可生成含硫杂环，如二氢噻吩，四氢噻喃和2-烷基亚乙基庚烷衍生物。通过理论和实验研究了取代反应的反应途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.078
• 作为产物：
  描述：

  、 potassium thioacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 S-7-bromo-1-phenyloct-7-en-3-yl ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  具有分子内硫醇部分的卤化乙烯的sp 2碳上的亲核取代反应：硫杂环的合成

  摘要：

  本文全面介绍了具有乙酰硫基部分的溴代烯烃的分子内乙烯基取代反应，该反应可生成含硫杂环，如二氢噻吩，四氢噻喃和2-烷基亚乙基庚烷衍生物。通过理论和实验研究了取代反应的反应途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.078