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2-phenyl-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1234802-04-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
2-phenyl-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)benzo[d]imidazole
2-phenyl-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1234802-04-0
化学式
C23H22N2O3
mdl
——
分子量
374.439
InChiKey
ZYKLKVRYDNOXLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.78
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    45.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘苯铁粉氯化铵间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-benzyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-benzimidazole 、 2-phenyl-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    An intramolecular C(sp3)–H imination using PhI–mCPBA
    摘要:
    开发可持续方法来活化较不活泼的无向C(sp³)–H键在有机合成中具有挑战性但是受欢迎。本手稿展示了使用PhI (10 mol%)–mCPBA作为有机催化剂进行脱氢C–H亚胺化反应,实现对酸性C(sp³)–H基团的选择性活化。
    DOI:
    10.1039/c8cc09100e
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