2-[(4-chlorobenzyl)-(6-methyl-2-phenyl-5-phenylethynylpyrimidin-4-yl)-amino]-4-methylpentanoic acid 4-methoxybenzylamide | 1461736-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4-chlorobenzyl)-(6-methyl-2-phenyl-5-phenylethynylpyrimidin-4-yl)-amino]-4-methylpentanoic acid 4-methoxybenzylamide
• CAS: 1461736-27-5
• 化学式: C₄₀H₃₉ClN₄O₂
• 分子量: 643.228
• InChiKey: ZXLFBBATUSWSCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-chlorobenzyl)-(6-methyl-2-phenyl-5-phenylethynylpyrimidin-4-yl)-amino]-4-methylpentanoic acid 4-methoxybenzylamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到2-[5-benzyl-6-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-4-methylpentanoic acid 4-methoxybenzylamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine synthesis through activation of N-benzyl groups by distal amides

  摘要：

  在从羟基嘧啶的Ugi–Smiles加合物制备吡咯并嘧啶的过程中，观察到了CH2–苄氨基团的新活化模式。该环化过程通过N-苄基的形式去质子化，随后由炔部分捕获产生的阴离子来进行。过程中强调了相邻酰胺功能的关键作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob41477a
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-[(4-chlorobenzyl)-(6-methyl-2-phenyl-5-phenylethynylpyrimidin-4-yl)-amino]-4-methylpentanoic acid 4-methoxybenzylamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine synthesis through activation of N-benzyl groups by distal amides

  摘要：

  在从羟基嘧啶的Ugi–Smiles加合物制备吡咯并嘧啶的过程中，观察到了CH2–苄氨基团的新活化模式。该环化过程通过N-苄基的形式去质子化，随后由炔部分捕获产生的阴离子来进行。过程中强调了相邻酰胺功能的关键作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob41477a