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2-(2-溴-4-甲基-噻唑-5-基)-乙醇 | 874509-37-2

中文名称
2-(2-溴-4-甲基-噻唑-5-基)-乙醇
中文别名
——
英文名称
2-(2-bromo-4-methyl-thiazol-5-yl)-ethanol
英文别名
2-(2-Brom-4-methyl-thiazol-5-yl)-aethanol;2-(2-Bromo-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanol
2-(2-溴-4-甲基-噻唑-5-基)-乙醇化学式
CAS
874509-37-2
化学式
C6H8BrNOS
mdl
——
分子量
222.106
InChiKey
LKPRTPNHSOHOMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.646±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE SULFONAMIDE
    申请人:ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD
    公开号:WO2020140956A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    Provided are a process for preparing a sulfonamide compound which is an inhibitor of Bcl-2/Bcl-xL, including the compound (3R) -1- (3- (4- (4- (4- (3- (2- (4-chlorophenyl) -1-isopropyl-4-methylsulfonyl-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl) -5-fluorophenyl) piperazine -1-yl) -phenylaminosulfonyl) -2-trifluoromethanesulfonyl-anilino) -4-ph enylthio-butyl) -piperidine-4-carboxylic acid 3-phosphonopropyl ester, an intermediate for preparing the sulfonamide compound and a preparation process thereof.
    提供了一种制备酰胺化合物的过程,该化合物是Bcl-2/Bcl-xL的抑制剂,包括化合物(3R)-1-(3-(4-(4-(4-(3-(2-(4-氯苯基)-1-异丙基-4-甲基磺酰基-5-甲基-1H-吡咯-3-基)-5-氟苯基)哌嗪-1-基)-苯胺磺酰基)-2-三甲磺酰基苯胺基)-4-基-丁基)-哌啶-4-羧酸3-磷酸丙基,用于制备酰胺化合物的中间体及其制备过程。
  • PROCESS FOR PREPARING SULFONAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd.
    公开号:EP3820878A1
    公开(公告)日:2021-05-19
  • Takeda; Kawasaki, Yakugaku Zasshi, 1951, vol. 71, p. 84
    作者:Takeda、Kawasaki
    DOI:——
    日期:——
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