2-{3,5-Dibromo-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]phenyl}ethan-1-ol | 958255-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{3,5-Dibromo-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]phenyl}ethan-1-ol
• 英文别名: 2-[3,5-dibromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]ethanol
• CAS: 958255-19-1
• 化学式: C₁₄H₂₂Br₂O₂Si
• 分子量: 410.221
• InChiKey: DBOHOLHCOWRFCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3,5-Dibromo-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]phenyl}ethan-1-ol 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [4-(2-azido-ethyl)-2,6-dibromo-phenoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Reddy, S. Malla; Srinivasulu; Venkateswarlu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 12, p. 2757 - 2762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibromo-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenylacetic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2-{3,5-Dibromo-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]phenyl}ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Reddy, S. Malla; Srinivasulu; Venkateswarlu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 12, p. 2757 - 2762

  摘要：

  DOI：