iron(III)(octaethylporphyrine-(15)N4)Cl | 136630-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: iron(III)(octaethylporphyrine-(15)N4)Cl
• CAS: 136630-33-6
• 化学式: C₃₆H₄₄ClFeN₄
• 分子量: 628.045
• InChiKey: NWWCYXFDLUMYRQ-CSIXBRLISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III)(octaethylporphyrine-(15)N4)Cl 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度还原铁八乙基卟啉的共振拉曼表征：[Fe(OEP)]n-（n = 0、1 和 2）

  摘要：

  通过钠镜接触还原技术在四氢呋喃 (THF) 中获得的高度还原的铁 - 八乙基卟啉配合物 (Fe(OEP))/sup n-/ 观察到共振拉曼、EPR 和可见吸收光谱。(Fe(OEP))/sup -/ 和 (Fe(OEP))/sup 2 -/ 的拉曼谱线是根据 /su​​p 15/N 取代和细观氘化观察到的频移定性指定的。(Fe(OEP))/sup 2 -/ nu/sub 4/ 谱线与 Fe/sup II/ 复合物的频率相同，但 nu/sub 10/ 谱线在室温下的频率要低得多。(Fe(OEP))..sqrt.. 在 THF 中的整体光谱模式与 THF 中的 Fe/sup II/(OEP) 明显不同，并且在溶液冻结后显示出明显的变化，与报道的自旋一致冻结时过渡。因此，(Fe(OEP))/sup -/ 在 THF 溶液中被指定为高自旋 Fe/sup I/ 卟啉。(Fe(OEP))/sup 2 -/

  DOI：

  10.1021/ja00235a028

文献信息

• Resonance Raman Study on Phot on eduction of Iron–Porphyrins. A Novel Insight into the Ligand-Aided Process
  作者：Vlastimil Fidler、Takashi Ogura、Shin-ichiro Sato、Katsuhiro Aoyagi、Teizo Kitagawa

  DOI：10.1246/bcsj.64.2315

  日期：1991.8

  (νFe–alcohol) resonance Raman (RR) band. Since this band exhibited an appreciable frequency shift between ROH and ROD, coordination of the alcohol in a protonated form was suggested. When a primary or secondary alcohol was added to the CH2Cl2 solution of FeIII (OEP)Cl in the presence of 2MeIm, a new absorption band appeared around 560–590 nm and the νFe–alcohol RR band was most intense for excitation at the maximum

  通过可见光在有机溶剂中光还原 Fe(OEP)（OEP：八乙基卟啉）被证明是一种配体辅助过程，其中碱（例如 2-甲基咪唑（2MeIm）和脂肪醇同时配位到两个轴向位置）需要铁离子。通过观察 Fe-醇拉伸（νFe-醇）共振拉曼（RR）带证明了醇的配位。由于该频带在 ROH 和 ROD 之间表现出明显的频移，因此建议将醇以质子化形式进行配位。当在 2MeIm 存在的情况下，将伯醇或仲醇加入 FeIII (OEP)Cl 的 CH2Cl2 溶液中时，在 560-590 nm 附近出现了一个新的吸收带，νFe-醇 RR 带在最大激发时最强。新的吸收带。因此，新的吸收被分配到醇到 FeIII 电荷转移 (CT) 带。叔醇既没有给出 CT 带，也没有给出 νFe-酒精 RR 带，尽管有些……