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6-phenylhex-3-en-5-yn-1-ol | 1312613-87-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-phenylhex-3-en-5-yn-1-ol
英文别名
6-Phenylhex-3-en-5-yn-1-ol
6-phenylhex-3-en-5-yn-1-ol化学式
CAS
1312613-87-8
化学式
C12H12O
mdl
——
分子量
172.227
InChiKey
LSNYLMCDQYBWAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-cyclopropyl-3-phenylprop-2-yn-1-ol1,4-二氧六环 为溶剂, 以80%的产率得到6-phenylhex-3-en-5-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    热水促进的环丙基羰基重排有助于构建均丙醇†
    摘要:
    在回流9:1(v / v)H 2 O–1,4-二恶烷且没有其他催化剂的情况下,尝试对各种类型的环丙基甲醇进行重排。发现该反应通常以高至非常高的化学产率得到均烯丙基醇。双环或三环环丙基甲醇的重排容易得到所需的扩环环状均烯丙基醇,其难以通过其他方式合成。
    DOI:
    10.1039/c5ob00305a
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文献信息

  • A simple microwave-assisted preparation of 2-bromo-1-alkenes from 1-alkynes using the LiBr–TMSCl–TEAB reagent system
    作者:Anon Bunrit、Somsak Ruchirawat、Charnsak Thongsornkleeb
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.04.025
    日期:2011.6
    2-Bromo-1-alkenes are cleanly and conveniently generated in good yields and selectivities via microwave-assisted hydrobromination of 1-alkynes using a combination of lithium bromide (LiBr), chlorotrimethylsilane (TMSCl), and tetraethylammonium bromide (TEAB) in acetonitrile (MeCN). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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