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6-phenylhex-3-en-5-yn-1-ol | 1312613-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-phenylhex-3-en-5-yn-1-ol
英文别名
6-Phenylhex-3-en-5-yn-1-ol
6-phenylhex-3-en-5-yn-1-ol化学式
CAS
1312613-87-8
化学式
C12H12O
mdl
——
分子量
172.227
InChiKey
LSNYLMCDQYBWAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-cyclopropyl-3-phenylprop-2-yn-1-ol1,4-二氧六环 为溶剂, 以80%的产率得到6-phenylhex-3-en-5-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    热水促进的环丙基羰基重排有助于构建均丙醇†
    摘要:
    在回流9:1(v / v)H 2 O–1,4-二恶烷且没有其他催化剂的情况下,尝试对各种类型的环丙基甲醇进行重排。发现该反应通常以高至非常高的化学产率得到均烯丙基醇。双环或三环环丙基甲醇的重排容易得到所需的扩环环状均烯丙基醇,其难以通过其他方式合成。
    DOI:
    10.1039/c5ob00305a
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文献信息

  • A simple microwave-assisted preparation of 2-bromo-1-alkenes from 1-alkynes using the LiBr–TMSCl–TEAB reagent system
    作者:Anon Bunrit、Somsak Ruchirawat、Charnsak Thongsornkleeb
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.04.025
    日期:2011.6
    2-Bromo-1-alkenes are cleanly and conveniently generated in good yields and selectivities via microwave-assisted hydrobromination of 1-alkynes using a combination of lithium bromide (LiBr), chlorotrimethylsilane (TMSCl), and tetraethylammonium bromide (TEAB) in acetonitrile (MeCN). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Hot water-promoted cyclopropylcarbinyl rearrangement facilitates construction of homoallylic alcohols
    作者:Pei-Fang Li、Cheng-Bo Yi、Jin Qu
    DOI:10.1039/c5ob00305a
    日期:——
    H2O–1,4-dioxane and without an additional catalyst, the rearrangements of various types of cyclopropyl carbinols were attempted. It was found that the reactions generally gave homoallylic alcohols in good to very high chemical yields. Rearrangements of bicyclic or tricyclic cyclopropyl carbinols readily gave the desired ring-expanded cyclic homoallylic alcohols which are difficult to synthesize by other
    在回流9:1(v / v)H 2 O–1,4-二恶烷且没有其他催化剂的情况下,尝试对各种类型的环丙基甲醇进行重排。发现该反应通常以高至非常高的化学产率得到均烯丙基醇。双环或三环环丙基甲醇的重排容易得到所需的扩环环状均烯丙基醇,其难以通过其他方式合成。
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