[(N-2,6-diisopropylphenyl-quinolinyl-8-amino)Y(CH2SiMe3)(THF)] | 1322092-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(N-2,6-diisopropylphenyl-quinolinyl-8-amino)Y(CH2SiMe3)(THF)]
• 英文别名: [2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-quinolin-8-ylazanide;methanidyl(trimethyl)silane;oxolane;yttrium(3+)
• CAS: 1322092-17-0
• 化学式: C₃₃H₅₃N₂OSi₂Y
• 分子量: 638.874
• InChiKey: LRXHWPRKUJOWQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.01
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 、 N-(2,6-diisopropylphenyl)quinolin-8-amine 以 正己烷 为溶剂， 以64%的产率得到[(N-2,6-diisopropylphenyl-quinolinyl-8-amino)Y(CH2SiMe3)(THF)]
  参考文献：
  名称：

  丁二烯和异戊二烯与喹啉基苯胺基稀土金属双（烷基）前体的 高反式-1,4选择性（共）聚合†

  摘要：

  所述Ñ -R -喹啉基-8-氨基配体HL 1-3（R = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3（HL 1），2,6-的Et 2 ç 6 ħ 3（HL 2），2-制备了，6-Me 2 C 6 H 3（HL 3）），其易于与一个当量反应。稀土金属三（烷基）的s至得到相应的二（烷基）络合物大号1 Y（CH 2森达3）2（THF）（1）和L 1- 3路（CH2 SiMe 3） 2（THF）（ 2-4）通过烷烃消除。相反，用HL 1处理原位生成的钕（烷基）钕可得到单（烷基）钕配合物（ 5）。配合物1， 2和5在用烷基铝和有机硼酸组合建立均匀的三元系统，其表现出多功能催化活性和反式为的聚合-1,4-选择性丁二烯，取决于所用的烷基铝，有机硼酸盐和稀土金属的类型。此外，反式-1,4选择性共聚丁二烯 和 异戊二烯是通过使用1 /的三元系统实现的AlMe 3/ [Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]。研究了共聚动力学和共聚物的热行为。

  DOI：

  10.1039/c1dt10100e