3-<(1α,6α,7α)-3-<(benzyloxy)methyl>-7-methylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-7-yl>propanal | 116150-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<(1α,6α,7α)-3-<(benzyloxy)methyl>-7-methylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-7-yl>propanal
• 英文别名: 3-[(1R,6S,7R)-7-methyl-3-(phenylmethoxymethyl)-7-bicyclo[4.1.0]hept-2-enyl]propanal
• CAS: 116150-14-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: VCPDVUJLASBBPI-IPMKNSEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(1α,6α,7α)-3-<(benzyloxy)methyl>-7-methylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-7-yl>propanal 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (E)-2-methyl-5-<(1α,6α,7α)-3-<(benzyloxy)methyl>-7-methylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-7-yl>-2-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of (.+-.)-sirenin and a physiologically active analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a045
• 作为产物：
  描述：

  (1α,6α,7α)-3-<(benzyloxy)methyl>-7-methylbicyclo<4.1.0>hept-2-ene-7-carboxaldehyde 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Celite 、 甲基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 3-<(1α,6α,7α)-3-<(benzyloxy)methyl>-7-methylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-7-yl>propanal
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of (.+-.)-sirenin and a physiologically active analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a045

文献信息

• HARDING, KENN E.;STRICKLAND, J. BYRON;POMMERVILLE, JEFFREY, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4877-4883
  作者：HARDING, KENN E.、STRICKLAND, J. BYRON、POMMERVILLE, JEFFREY

  DOI：——

  日期：——