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2,5-Di-tert-butoxy-thieno[3,2-b]thiophene
2,5-Di-tert-butoxy-thieno[3,2-b]thiophene | 135361-02-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-Di-tert-butoxy-thieno[3,2-b]thiophene
英文别名
2,5-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]thieno[3,2-b]thiophene
CAS
135361-02-3
化学式
C
14
H
20
O
2
S
2
mdl
——
分子量
284.444
InChiKey
XMXOWJSJVUPTAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
371.1±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.139±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.32
重原子数:
18.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,5-Di-tert-butoxy-thieno[3,2-b]thiophene
在
对甲苯磺酸
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
苯
为溶剂, 反应 5.34h, 生成
Thieno<3,2-b>thiophen-2,5-dion
参考文献:
名称:
一种二噻吩化合物及其制备和应用
摘要:
本发明属于显示技术领域,具体涉及一种二噻吩化合物及其制备和应用。所述二噻吩化合物具有如式(I)或式(Ⅱ)所示的结构,以二噻吩作为母核,共轭性能好,并引入增加母核可修饰性和吸电子基团,降低所述二噻吩化合物的LUMO能级并提高其热稳定性,以及可溶性;其制备方法简单,产率高,降低了成本,可应用为n‑型掺杂材料,促进空穴产生和载子的结合;可应用于空穴传输材料,促进空穴产生,提高空穴传输速度;可应用于有机电致发光器件,降低驱动电压,维持器件的使用稳定性和发光效率,制成的产品,发光性能好,使用寿命长,具有良好的应用前景。
公开号:
CN109836436B
作为产物:
描述:
噻吩并[3,2-b]噻吩
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
magnesium
作用下, 以
乙醚
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 27.67h, 生成
2,5-Di-tert-butoxy-thieno[3,2-b]thiophene
参考文献:
名称:
一种二噻吩化合物及其制备和应用
摘要:
本发明属于显示技术领域,具体涉及一种二噻吩化合物及其制备和应用。所述二噻吩化合物具有如式(I)或式(Ⅱ)所示的结构,以二噻吩作为母核,共轭性能好,并引入增加母核可修饰性和吸电子基团,降低所述二噻吩化合物的LUMO能级并提高其热稳定性,以及可溶性;其制备方法简单,产率高,降低了成本,可应用为n‑型掺杂材料,促进空穴产生和载子的结合;可应用于空穴传输材料,促进空穴产生,提高空穴传输速度;可应用于有机电致发光器件,降低驱动电压,维持器件的使用稳定性和发光效率,制成的产品,发光性能好,使用寿命长,具有良好的应用前景。
公开号:
CN109836436B
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文献信息
Mazaki, Yasuhiro; Takiguchi, Naoyoshi; Kobayashi, Keiji, Chemistry Letters, 1991, # 7, p. 1117 - 1120
作者:
Mazaki, Yasuhiro、Takiguchi, Naoyoshi、Kobayashi, Keiji
DOI:
——
日期:
——
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