4-甲氧基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶盐酸盐 | 1187830-77-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 4-甲氧基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶盐酸盐
• 中文别名: 5,6,7,8-四氢-4-甲氧基吡啶并[3,4-D]嘧啶盐酸盐
• 英文名称: 4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine hydrochloride
• 英文别名: 4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine;hydrochloride
• CAS: 1187830-77-8
• 化学式: C₈H₁₁N₃O*ClH
• 分子量: 201.656
• InChiKey: QDDZJQFJFPYUSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-((1-methylcyclopropyl)amino)furo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid 、 4-甲氧基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到(4-methoxy-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-yl)(6-methyl-4-((1-methylcyclopropyl)amino)furo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FURANOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS FURANOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1

  摘要：

  化学实体的呋喃嘧啶替代物的化学结构如下（I）：其中Ra具有以下所述的任何值，并含有此类化学实体的组合物；制备它们的方法；以及它们在广泛应用中的使用，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性治疗；调节和治疗由PDE1活性或多巴胺信号传导介导的疾病；治疗神经系统疾病，中枢神经系统疾病，痴呆症，神经退行性疾病和依赖创伤的功能丧失；治疗中风，包括中风康复期间的认知和运动缺陷；促进神经保护和神经恢复；增强认知和运动训练的效率，包括动物技能训练方案；以及治疗周围疾病，包括心血管，肾脏，血液，胃肠，肝脏，癌症，生育和代谢性疾病。

  公开号：

  WO2019104285A1

文献信息

• SUBSTITUTED FURANOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：Dart NeuroScience, LLC

  公开号：EP3717488A1

  公开（公告）日：2020-10-07