(7R,12R,12aR)-1,7,12,12a-tetrahydro-7,12-oxaethano-benzo<5,6>cyclohepta<1,2,3-de>thioisochromene-3-thione | 115474-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (7R,12R,12aR)-1,7,12,12a-tetrahydro-7,12-oxaethano-benzo<5,6>cyclohepta<1,2,3-de>thioisochromene-3-thione
• CAS: 115474-99-2
• 化学式: C₁₈H₁₄OS₂
• 分子量: 310.441
• InChiKey: PEKWESDFIDPLPN-ZMSDIMECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (5S,10R,11R)-12-oxo-10,11-dihydro-5H-5,10-oxaethano-dibenzocycloheptene-11-carboxylate 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tetraphosphorus decasulfide 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 (7R,12R,12aR)-1,7,12,12a-tetrahydro-7,12-oxaethano-benzo<5,6>cyclohepta<1,2,3-de>thioisochromene-3-thione
  参考文献：
  名称：

  旋光的10,11-二氢-5h-二苯并[a，d]环庚烯的合成

  摘要：

  通过脱氢，酮基的还原和二羧化作用，由二苯并亚戊酮合成二羧酸8。用辛可宁分解后，（-）-对映异构体用作各种转化产物的起始材料，所述取代基在10，11-位具有反式构型。这两个基团之间的闭环导致引入了另外的同或杂环。二甲基酯的尝试溴化9的8得到内酯49相反，LAH的减少导致形成相应的醚桥。在两种桥接化合物中，已经通过修饰C（11）上的取代基制备了几种衍生物。此外，描述了5-酮衍生物31和36的硝化产物，以及一些硫代类似物和含有一个额外的杂环的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87675-4