Acetic acid 2-[tert-butoxycarbonyl-(1-ethyl-6-hydroxy-hexyl)-amino]-ethyl ester | 212054-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 2-[tert-butoxycarbonyl-(1-ethyl-6-hydroxy-hexyl)-amino]-ethyl ester
• CAS: 212054-83-6
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₅
• 分子量: 331.453
• InChiKey: MKLRCUAPEGZSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-[tert-butoxycarbonyl-(1-ethyl-6-hydroxy-hexyl)-amino]-ethyl ester 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Acetic acid 2-[tert-butoxycarbonyl-(1-ethyl-6-oxo-hexyl)-amino]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of azamacrolides — (±)Epilachnadiene, (±)Norepilachnene and (±)Homoepilachnene

  摘要：

  First synthesis of titled azamacrolides minor components from mexican bean beetle pupae secretions is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02197-j
• 作为产物：
  描述：

  [1-Ethyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyl]-(2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Acetic acid 2-[tert-butoxycarbonyl-(1-ethyl-6-hydroxy-hexyl)-amino]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of azamacrolides — (±)Epilachnadiene, (±)Norepilachnene and (±)Homoepilachnene

  摘要：

  First synthesis of titled azamacrolides minor components from mexican bean beetle pupae secretions is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02197-j

文献信息

• An efficient and highly selective cleavage of N-tert-butoxycarbonyl group under microwave irradiation
  作者：D.Subhas Bose、V. Lakshminarayana

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01094-6

  日期：1998.7

  A simple and high yielding method for the cleavage of t-Boc carbamates is described which occurs under mild and solvent-free conditions using microwave irradiation. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.