N-carbethoxyhydrazone du formyl-2 pyrrole | 37526-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-carbethoxyhydrazone du formyl-2 pyrrole
• 英文别名: N-carbethoxyhydrazone du pyrrole carboxaldehyde-2；pyrrol-2-ylmethylene-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester；ethyl N-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)carbamate
• CAS: 37526-50-4
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD03382828
• 分子量: 181.194
• InChiKey: RQTSHPQKDCNOOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbethoxyhydrazone du formyl-2 pyrrole 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到pyrrolyl-2 aldazine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2 - d ]三嗪-1,2,4。二。吡咯球练习曲[1,2- d ] triazinones-1 et -4

  摘要：

  二氢-1,2氧代-1吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4 2的最佳合成方法是在alcalin de pyrrolyl-2 oxadiazoles上进行环转移，在N-乙氧基间乙二酰肼上进行环化反应吡咯酯。拉二氢-3,4-氧代-吡咯并4 [1,2 d ]三嗪-1,2,4- 5A EST访问帕环化烯环境alcalin德拉Ñ-甲氧基乙du二甲酰基吡咯。取代吡咯烷基三嗪酮的反应1和-4脱乙酰氨基磺酸酯酰胺的试剂硫酸二甲酯，氯苄基氯或单氰化物双氯乙酸酯溴化亚硝酸盐。Les Observus de Obrivus Sontétabliespar rmn 1 H.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170402
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 肼基甲酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以30%的产率得到N-carbethoxyhydrazone du formyl-2 pyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2 - d ]三嗪-1,2,4。I.德雷维斯（Dérivés）

  摘要：

  酰肼合成吡咯烷氧基吡咯羰基2和吡咯羰基合成吡咯羰基2。吡咯基-2恶二唑和噻二唑类可从酰化吡咯烷氧基化氯和硫代磷酸二环酯获得。吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4的环己基转移反应或重新安排。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170401

文献信息

• Pyrrolo[1,2-<i>d</i>]triazines-1,2,4. II. Etude des pyrrolo[1,2-<i>d</i>]triazinones-1 et -4
  作者：Jean-Charles Lancelot、Daniel Maume、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570170402

  日期：1980.6

  La synthèse des dihydro-1,2 oxo-1 pyrrolo[1,2-d]triazines-1,2,4 2 est effectuée soit par transposition en milieu alcalin de pyrrolyl-2 oxadiazoles, soit par cyclisation de N-éthoxyméthylidène-hydrazides pyrroliques. La dihydro-3,4 oxo-4 pyrrolo[1,2-d]triazine-1,2,4 5a est accessible par cyclisation en milieu alcalin de la N-carbéthoxyhydrazone du formyl-2 pyrrole. Les réactions de substitution électrophile

  二氢-1,2氧代-1吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4 2的最佳合成方法是在alcalin de pyrrolyl-2 oxadiazoles上进行环转移，在N-乙氧基间乙二酰肼上进行环化反应吡咯酯。拉二氢-3,4-氧代-吡咯并4 [1,2 d ]三嗪-1,2,4- 5A EST访问帕环化烯环境alcalin德拉Ñ-甲氧基乙du二甲酰基吡咯。取代吡咯烷基三嗪酮的反应1和-4脱乙酰氨基磺酸酯酰胺的试剂硫酸二甲酯，氯苄基氯或单氰化物双氯乙酸酯溴化亚硝酸盐。Les Observus de Obrivus Sontétabliespar rmn 1 H.
• Synthesis and x-ray photoelectron spectra of some azines
  作者：Nizar R. El-Rayyes、Ali H. Katrib

  DOI：10.1021/je00031a035

  日期：1983.1
• Pyrrolo[1,2-<i>d</i>]triazines-1,2,4. I. Dérivés pyrroliques
  作者：Jean Charles Lancelot、Daniel Maume、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570170401

  日期：1980.6

  La synthèse d'hydrazides pyrroliques a été effectuée à partir de l'hydrazide de l'acide pyrrole-carboxylique-2 et celle d'hydrazones pyrroliques à partir du pyrrole-carboxaldéhyde-2. Les pyrrolyl-2 oxadiazoles et thiadiazoles sont accessibles par cyclisation des hydrazides pyrroliques avec l'oxychlorure et le décasulfure de phosphore. Ces dérivés sont destinés à la synthèse de pyrrolo[1,2-d]triazines-1

  酰肼合成吡咯烷氧基吡咯羰基2和吡咯羰基合成吡咯羰基2。吡咯基-2恶二唑和噻二唑类可从酰化吡咯烷氧基化氯和硫代磷酸二环酯获得。吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4的环己基转移反应或重新安排。