(R)-3-Hydroxy-hexanethioic acid S-tert-butyl ester | 141339-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-Hydroxy-hexanethioic acid S-tert-butyl ester
• 英文别名: S-tert-butyl (3R)-3-hydroxyhexanethioate
• CAS: 141339-07-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂S
• 分子量: 204.334
• InChiKey: RDHPOZXJCCZALL-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-Chloro-3-hydroxy-hexanethioic acid S-tert-butyl ester 生成 (R)-3-Hydroxy-hexanethioic acid S-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gennari Cesare, Vulpetti Anna, Moresca Daniela, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 27, S 4857-4860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The catalytic asymmetric aldol reaction of aldehydes with unsubstituted and monosubstituted silyl ketene acetals: formation of anti-β-hydroxy-α-methyl esters
  作者：Emma R. Parmee、Yaping Hong、Orin Tempkin、Satoru Masamune

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91717-9

  日期：1992.3

  The title reaction with unsubstituted and monosubstituted silyl ketene acetals proceeds with high enantioselectivity, and in the latter case good diastereoselectivity favoring the anti-β-hydroxy-α-methyl esters in all reported cases.

  与未取代和单取代的甲硅烷基乙烯酮缩醛的标题反应以高对映选择性进行，在后一种情况下，在所有报道的情况下，良好的非对映选择性有利于抗β-羟基-α-甲基酯。
• Gennari, Cesare; Moresca, Daniela; Vieth, Siegfried, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 11, p. 1717 - 1719
  作者：Gennari, Cesare、Moresca, Daniela、Vieth, Siegfried、Vulpetti, Anna

  DOI：——

  日期：——