(S,R)-ethyl 4-methoxymethoxy-3-methyl-pentanoate | 1150099-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S,R)-ethyl 4-methoxymethoxy-3-methyl-pentanoate
• CAS: 1150099-15-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: SVOXHTBICUEGOA-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  E-(S)-ethyl 4-methoxymethoxy-3-methyl-pent-2-enoate 在 Ir(cycloocta-1,5-diene)(C₁₀H₁₅C₃H₃NOC₂H₄N₂C₃H₂(C₆H₃(iPr)2) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以68%的产率得到(S,R)-ethyl 4-methoxymethoxy-3-methyl-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Aldol-Type Chirons from Asymmetric Hydrogenations of Trisubstituted Alkenes

  摘要：

  Catalyst control dominates in the asymmetric hydrogenations of largely unfunctionalized trisubstituted alkenes formed from lactic acid and glyceraldehyde, affording syn- and ant aldol products of the type shown above.

  DOI：

  10.1021/ol900308w