3-Acetoxy-6β-hydroxy-7α-brom-1-methyl-oestratrien-(1,3,5(10))-on-(17) | 17319-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Acetoxy-6β-hydroxy-7α-brom-1-methyl-oestratrien-(1,3,5(10))-on-(17)
• CAS: 17319-28-7
• 化学式: C₂₁H₂₅BrO₄
• 分子量: 421.331
• InChiKey: ZBWSHQMHJZWGSC-QWWOSCSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetoxy-6β-hydroxy-7α-brom-1-methyl-oestratrien-(1,3,5(10))-on-(17) 在 Lindlar's catalyst chromium(VI) oxide 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-Acetoxy-1-methyl-oestratrien-(1.3.5,10)-dion-(6.17)
  参考文献：
  名称：

  Pelc,B., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, p. 314 - 318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-1-methyl-estra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one 在 高氯酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-Acetoxy-6β-hydroxy-7α-brom-1-methyl-oestratrien-(1,3,5(10))-on-(17)
  参考文献：
  名称：

  Pelc,B., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, p. 314 - 318

  摘要：

  DOI：