[3,5-双(三氟甲基)苯基] 3,5-二甲氧基苄基硫醚 | 863560-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3,5-双(三氟甲基)苯基] 3,5-二甲氧基苄基硫醚
• 中文别名: [3,5-双(三氟甲基)苯基]3,5-二甲氧基苄基硫醚
• 英文名称: [3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] 3,5-dimethoxybenzyl sulfide
• 英文别名: 1-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylmethyl]-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 863560-56-9
• 化学式: C₁₇H₁₄F₆O₂S
• 分子量: 396.353
• InChiKey: ARGKAFNXESWCFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-双(三氟甲基)苯基] 3,5-二甲氧基苄基硫醚 在 六甲基磷酰三胺 、 manganese(II) sulfate 、 NaHCO₃ buffer 、 亚氨基-三(二甲氨基)正膦 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3,4',5-三甲氧基-反-二苯代乙烯
  参考文献：
  名称：

  3,5-双（三氟甲基）苯基砜在Julia-Kocienski直接烯烃化中

  摘要：

  3,5-双（三氟甲基）苯基（BTFP）砜7已用于与羰基化合物的Julia-Kocienski烯化反应中。砜7易于通过烷基化/氧化两步法从市售3,5-双（三氟甲基）苯硫酚中高产率（64-97％）制备。已经研究了金属化BTFP砜的稳定性并将其与杂芳基苯并噻唑-2-基（BT），1-苯基-1 H-四唑-5-基（PT）和1-叔丁基-1 H-四唑- -5-基（TBT）砜9 - 11不同的反应条件下。烷基BTFP砜之间的Julia-Kocienski烯烃7各种各样的醛以良好的收率和立体选择性提供相应的1,2-二取代的烯烃和二烯。可以在室温下使用KOH或在-78°C或室温下使用磷腈碱P2-Et和P4- t - Bu进行此一锅操作规程，已成功用于各种甲氧基化对苯二酚的高产率和立体选择性合成中如三甲基化白藜芦醇。Julia-Kocienski烯烃化反应的这些新反应条件也已用BT，PT和TBT砜进行了研究，但结果较差。脂族和芳族醛，酮和1

  DOI：

  10.1021/jo050852n
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基溴苄 、 3,5-双(三氟甲基)苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [3,5-双(三氟甲基)苯基] 3,5-二甲氧基苄基硫醚
  参考文献：
  名称：

  3,5-双（三氟甲基）苯基砜在Julia-Kocienski直接烯烃化中

  摘要：

  3,5-双（三氟甲基）苯基（BTFP）砜7已用于与羰基化合物的Julia-Kocienski烯化反应中。砜7易于通过烷基化/氧化两步法从市售3,5-双（三氟甲基）苯硫酚中高产率（64-97％）制备。已经研究了金属化BTFP砜的稳定性并将其与杂芳基苯并噻唑-2-基（BT），1-苯基-1 H-四唑-5-基（PT）和1-叔丁基-1 H-四唑- -5-基（TBT）砜9 - 11不同的反应条件下。烷基BTFP砜之间的Julia-Kocienski烯烃7各种各样的醛以良好的收率和立体选择性提供相应的1,2-二取代的烯烃和二烯。可以在室温下使用KOH或在-78°C或室温下使用磷腈碱P2-Et和P4- t - Bu进行此一锅操作规程，已成功用于各种甲氧基化对苯二酚的高产率和立体选择性合成中如三甲基化白藜芦醇。Julia-Kocienski烯烃化反应的这些新反应条件也已用BT，PT和TBT砜进行了研究，但结果较差。脂族和芳族醛，酮和1

  DOI：

  10.1021/jo050852n