benzyl (2S)-2-(benzylamino)-3-[(11,17,23-tritert-butyl-28-hydroxy-25,26,27-tripropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]propanoate | 1101847-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-2-(benzylamino)-3-[(11,17,23-tritert-butyl-28-hydroxy-25,26,27-tripropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]propanoate
• CAS: 1101847-10-2
• 化学式: C₆₆H₈₃NO₇
• 分子量: 1002.39
• InChiKey: CXHCNZPHKZDQOB-XKJQNMSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.4
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-(L)-serine benzyl ester 、 23-Bromo-5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tripropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21-undecaen-25-one 在 silver perchlorate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.080 g的产率得到benzyl (2S)-2-(benzylamino)-3-[(11,17,23-tritert-butyl-28-hydroxy-25,26,27-tripropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  该p -Bromodienone路由到杯芳烃的亲核功能化外切缘

  摘要：

  容易获得的杯芳烃对-溴代双烯酮衍生物经过银介导的亲核取代，随后用一系列不同的O-亲核体（醇和羧酸酯）进行重新麦芽糖化，以可行的产率得到对-烷氧基-或对-酰氧基杯芳烃。这种方法可以被认为是一般的“ p -bromodienone路线”功能化杯芳烃外与亲核边缘。

  DOI：

  10.1021/ol8027708

文献信息

• The <i>p</i>-Bromodienone Route to Nucleophilic Functionalization of Calixarene <i>Exo</i> Rim
  作者：Francesco Troisi、Teresa Pierro、Carmine Gaeta、Placido Neri

  DOI：10.1021/ol8027708

  日期：2009.2.5

  Easily accessible calixarene p-bromodienone derivatives undergo a silver-mediated nucleophilic substitution and a subsequent rearomatization with a range of different O-nucleophiles (alcohols and carboxylates) to give p-alkoxy- or p-acyloxycalixarenes in workable yields. This approach can be considered a general “p-bromodienone route” to functionalize calixarene exo rim with nucleophiles.

  容易获得的杯芳烃对-溴代双烯酮衍生物经过银介导的亲核取代，随后用一系列不同的O-亲核体（醇和羧酸酯）进行重新麦芽糖化，以可行的产率得到对-烷氧基-或对-酰氧基杯芳烃。这种方法可以被认为是一般的“ p -bromodienone路线”功能化杯芳烃外与亲核边缘。