5-methyl-1,3-dihydrobenzothiophen | 94636-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5-methyl-1,3-dihydrobenzothiophen
• 英文别名: 5-Methyl-1,3-dihydro-2-benzothiophene
• CAS: 94636-76-7
• 化学式: C₉H₁₀S
• 分子量: 150.244
• InChiKey: CPSAMNRKVLQUOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1,3-dihydrobenzothiophen 在 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-Methyl-1,3-dihydro-2-benzothiophene 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted poly(benzo[c]thiophenes); controlling the n- and p-doping potentials

  摘要：

  C6环中的甲基、氯和氟取代对聚苯并[c]噻吩薄膜氧化成p掺杂导电形式影响不大，但对还原成n掺杂形式有显着影响： 5,6-二氯苯并[c]噻吩) 在 E < –0.35 V (SCE) 下进行 n 掺杂。

  DOI：

  10.1039/c39940000825
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯酐 在 sodium sulfide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-methyl-1,3-dihydrobenzothiophen
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted poly(benzo[c]thiophenes); controlling the n- and p-doping potentials

  摘要：

  C6环中的甲基、氯和氟取代对聚苯并[c]噻吩薄膜氧化成p掺杂导电形式影响不大，但对还原成n掺杂形式有显着影响： 5,6-二氯苯并[c]噻吩) 在 E < –0.35 V (SCE) 下进行 n 掺杂。

  DOI：

  10.1039/c39940000825

文献信息

• RECEPTOR ANTAGONIST, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USAGE THEREOF
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3760620A1

  公开（公告）日：2021-01-06

  The present invention discloses a receptor inhibitor of formula (I), a composition comprising the same and the usage thereof.

  本发明公开了一种式（I）的受体抑制剂、由其组成的组合物及其用法。
• Thienodiazepine derivatives and application thereof
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

  公开号：US11312726B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention relates to a class of thienodiazepine derivatives and an application thereof in the preparation of a drug for the treatment of diseases associated with bromodomain and extra-terminal (BET) Bromodomain inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds represented by formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一类噻吩二氮卓衍生物及其在制备治疗与溴多聚酶抑制剂和末端外（BET）溴多聚酶抑制剂相关疾病的药物中的应用。具体地说，本发明涉及由式（I）和（II）代表的化合物及其药学上可接受的盐。
• [EN] RECEPTOR ANTAGONIST, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USAGE THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTE DE RÉCEPTEUR, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 受体抑制剂、包含其的药物组合物及其用途
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019161781A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  式（I）所示的血管紧张素II 2型（AT2）受体抑制剂、包含其的药物组合物及其用途。
• [EN] AMIDINE AND GUANIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDINE ET DE GAUNIDINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION MÉDICALE<br/>[ZH] 脒类和胍类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019179362A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  本发明公开了式(I-A)和(I-B)所示的脒类和胍类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用，其用于预防、缓解和/或治疗由于免疫抑制而引起的疾病或病症。
• A green and sustainable method for the oxidation of 1,3-dihydrobenzo[c]thiophenes to sulfones using metalloporphyrin complexes
  作者：Gustavo da Silva、Sónia M.G. Pires、Vera L.M. Silva、Mário M.Q. Simões、M. Graça P.M.S. Neves、Susana L.H. Rebelo、Artur M.S. Silva、José A.S. Cavaleiro

  DOI：10.1016/j.catcom.2014.06.032

  日期：2014.11

  Two efficient methods are reported for the oxidation of 1,3-dihydrobenzo[c]thiophenes to sulfones in good to high yields using H2O2 in the presence of catalytic amounts of porphyrin-based catalysts in ethanol or acetonitrile as solvents at room temperature. The presence of electron-donating or electron-withdrawing groups, in the benzene ring of 1,3-dihydrobenzo[c]thiophene, is well tolerated. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.