4-[1-(2-Methoxyethyl)-2-oxo-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]benzoic acid | 1251581-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[1-(2-Methoxyethyl)-2-oxo-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]benzoic acid
• CAS: 1251581-68-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₅
• 分子量: 364.357
• InChiKey: LEVXKLSNCCZGMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(2-Methoxyethyl)-2-oxo-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]benzoic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-1-(2-methoxyethyl)-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-[1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到4-[1-(2-Methoxyethyl)-2-oxo-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1

文献信息

• US8349839B2
  申请人：——

  公开号：US8349839B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010115264A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.