3-[2-[2-[2-(4-Tritylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenol | 189118-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[2-[2-[2-(4-Tritylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenol
• CAS: 189118-53-4
• 化学式: C₃₇H₃₆O₅
• 分子量: 560.69
• InChiKey: RRABVBNLWOEHRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[2-[2-(4-Tritylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenol 、 2-<2-<2-<4-<2-<2-<2-(4-triphenylmethylphenoxy)ethoxy>ethoxy>ethoxy>phenoxy>ethoxy>ethoxy>ethanoltosylate 在 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以71%的产率得到1-[p-(2-{2-[2-(4-tritylphenoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)phenoxy]-10-[m-(2-{2-[2-(4-tritylphenoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)phenoxy]-3,6-dioxaoctane
  参考文献：
  名称：

  两站和三站[2]轮烷的平移异构现象。

  摘要：

  描述了三种[2]轮烷的模板指导的合成。它们都具有哑铃成分，氢醌和间苯二酚环均插入四芳基甲烷塞终止的聚醚链中，在关键的自组装过程中被四阳离子环烷，环双（百草枯-对苯撑）及其两个pi-环包围。电子不足的联吡啶单元。通过低温（1）H NMR光谱已经证明，π电子缺陷的四阳离子环烷具有非常高的优先级，以位于这些分子穿梭中的氢醌环周围。

  DOI：

  10.1021/jo9612584
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 3-[2-[2-[2-(4-Tritylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  两站和三站[2]轮烷的平移异构现象。

  摘要：

  描述了三种[2]轮烷的模板指导的合成。它们都具有哑铃成分，氢醌和间苯二酚环均插入四芳基甲烷塞终止的聚醚链中，在关键的自组装过程中被四阳离子环烷，环双（百草枯-对苯撑）及其两个pi-环包围。电子不足的联吡啶单元。通过低温（1）H NMR光谱已经证明，π电子缺陷的四阳离子环烷具有非常高的优先级，以位于这些分子穿梭中的氢醌环周围。

  DOI：

  10.1021/jo9612584