1,5-Anhydro-exo-2,3-O-benzyliden-β-D-ribofuranose | 39809-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 1,5-Anhydro-exo-2,3-O-benzyliden-β-D-ribofuranose
• 英文别名: O²,O³-((S)-benzyliden)-1,4-anhydro-α-D-ribopyranose
• CAS: 39809-41-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: IIKJNMLPKYETEY-PZWNZHSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-Anhydro-exo-3,4-O-benzyliden-β-D-ribo-hexopyranos-2-ulose 以 苯 为溶剂， 生成 1,5-Anhydro-endo-2,3-O-benzyliden-β-D-ribofuranose 、 1,5-Anhydro-exo-2,3-O-benzyliden-β-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Heyns, Kurt; Neste, Helmut-Rainer; Thiem, Joachim, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 891 - 908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Configurational and conformational studies on some benzylidene derivatives of d-ribose and di-β-d-ribofuranose 1,5′:1′,5-dianhydride
  作者：T.B. Grindley、W.A Szarek

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)82758-5

  日期：1972.11

  diverse conditions yields a variety of products, most of which are formed as mixtures of diastereoisomers. The conformations assumed by the furanose rings in the 2,3- O -benzylidene-β- D -ribose derivatives are discussed in relation to the coupling constants obtained by comparing the experimental and computed n.m.r. spectra.

  摘要D-核糖在不同条件下的苯甲酰化可产生多种产物，其中大多数以非对映异构体的混合物形式形成。讨论了通过比较实验和计算的NMR光谱获得的偶合常数，讨论了2,3-O-亚苄基-β-D-核糖衍生物中呋喃糖环的构象。
• 1,5-Anhydro-β-D-ribofuranose and the “Monoacetone Anhydroriboses” of Levene and Stiller
  作者：Erik Vis、Hewitt G. Fletcher

  DOI：10.1021/ja01562a040

  日期：1957.3