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(E)-1-iodo-2-methoxymethyl-1,4-pentadiene
(E)-1-iodo-2-methoxymethyl-1,4-pentadiene | 92682-60-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
乙烯基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-iodo-2-methoxymethyl-1,4-pentadiene
英文别名
(1E)-1-iodo-2-(methoxymethyl)penta-1,4-diene
CAS
92682-60-5
化学式
C
7
H
11
IO
mdl
——
分子量
238.068
InChiKey
BDQWCEDJCWTYTC-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
60-61 °C(Press: 1 Torr)
密度:
1.508±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.53
重原子数:
9.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-1-iodo-2-methoxymethyl-1,4-pentadiene
在
1-pentynyl copper
、
正丁基锂
、
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 2.08h, 生成 7-[(1S,2S)-2-((E)-2-Methoxymethyl-penta-1,4-dienyl)-5-oxo-cyclopentyl]-heptanoic acid
参考文献:
名称:
Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Danilova, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 8, p. 1464 - 1470
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
甲基炔丙基醚
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
甲醇
、
sodium hydroxide
、
碘
作用下, 生成
(E)-1-iodo-2-methoxymethyl-1,4-pentadiene
参考文献:
名称:
Synthesis of 2-substituted 1-iodopenta-1,4-dienes by the allylboration of acetylenic compounds
摘要:
DOI:
10.1007/bf00954496
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Organoboron compounds
作者:
B.M. Mikhailov、L.I. Lavrinovich
DOI:
10.1016/0022-328x(84)85091-3
日期:
1984.6
MIKHAILOV, B. M.;LAVRINOVICH, L. I., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 268, N 1, 5-9
作者:
MIKHAILOV, B. M.、LAVRINOVICH, L. I.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of 2-substituted 1-iodopenta-1,4-dienes by the allylboration of acetylenic compounds
作者:
B. M. Mikhailov、L. I. Lavrinovich
DOI:
10.1007/bf00954496
日期:
1983.12
Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Danilova, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 8, p. 1464 - 1470
作者:
Tolstikov, G. A.、Miftakhov, M. S.、Danilova, N. A.、Shitikova, O. V.、Lavrinovich, L. I.、et al.
DOI:
——
日期:
——
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