2-Benzyl-6-[benzyl-[[2-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl]methyl]amino]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione | 943530-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-6-[benzyl-[[2-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl]methyl]amino]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 943530-69-6
• 化学式: C₃₈H₃₅BN₂O₄
• 分子量: 594.518
• InChiKey: JHMRXJJTWZPBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-6-[benzyl-[[2-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl]methyl]amino]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以54%的产率得到[2-[[Benzyl-(2-benzyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)amino]methyl]phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  长波长荧光硼酸报告化合物的设计与合成

  摘要：

  合成了三种基于 4-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺结构的新型荧光探针，并在 pH 7.4 的 0.1 M 磷酸盐缓冲液中使用 D-果糖、D-葡萄糖和 D-山梨糖醇研究了它们的糖结合特性。所有三种化合物在添加糖后都显示出荧光强度变化。在该系列中，化合物 1c 在添加 D-果糖后产生最长的发射波长 (570 nm) 和荧光强度增加高达 2.5 倍。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007 )

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700008
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-bromobenzyl)amino]-N-benzyl-1,8-naphthalimide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-Benzyl-6-[benzyl-[[2-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl]methyl]amino]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  长波长荧光硼酸报告化合物的设计与合成

  摘要：

  合成了三种基于 4-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺结构的新型荧光探针，并在 pH 7.4 的 0.1 M 磷酸盐缓冲液中使用 D-果糖、D-葡萄糖和 D-山梨糖醇研究了它们的糖结合特性。所有三种化合物在添加糖后都显示出荧光强度变化。在该系列中，化合物 1c 在添加 D-果糖后产生最长的发射波长 (570 nm) 和荧光强度增加高达 2.5 倍。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007 )

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700008