(-)-1-<(2,6-dibenzyloxypyrimidin-4-yl)-(3-dimethylamino-4-methylphenyl)-amino>-2,3:4,5-bis-O-(1-methylethyliden)-1-deoxy-D-ribitol | 131285-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (-)-1-<(2,6-dibenzyloxypyrimidin-4-yl)-(3-dimethylamino-4-methylphenyl)-amino>-2,3:4,5-bis-O-(1-methylethyliden)-1-deoxy-D-ribitol
• 英文别名: (-)-1-[(2,6-dibenzyloxypyrimidin-4-yl)-(3-dimethylamino-4-methylphenyl)-amino]-2,3:4,5-bis-O-(1-methylethyliden)-1-deoxy-D-ribitol
• CAS: 131285-51-3
• 化学式: C₃₈H₄₆N₄O₆
• 分子量: 654.806
• InChiKey: MLBCKURVHPUVKM-UKAHRKLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1-<(2,6-dibenzyloxypyrimidin-4-yl)-(3-dimethylamino-4-methylphenyl)-amino>-2,3:4,5-bis-O-(1-methylethyliden)-1-deoxy-D-ribitol 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (+)-10-<2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethyliden)-1-deoxy-D-ribit-1-yl>-1,2,3,4-tetrahydro-8-dimethylamino-7-methyl-10H-pyrimido<5,4-b><1,4>benzothiazin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Synthese von 8-donatorsubstituierten 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavin-Derivaten

  摘要：

  Durch gezielte Verwendung von Schutzgruppen konnte die Synthesemöglichkeit für 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavine auch auf die 8-Elektrondonator-substituierten Derivate 2 und 3 ausgedehnt werden。Die Polyole 4 werden transketalisiert und anschließend mit 2,4,6-Trichlorpyrimidin zu 8 und 9 umgesetzt Einführung der Benzyloxy-Gruppe und Hydrierung gibt als zentrale Vorstufen die Uracile 11. Deren Cyclern

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231012
• 作为产物：
  描述：

  D-核糖 在 四丁基溴化铵 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (-)-1-<(2,6-dibenzyloxypyrimidin-4-yl)-(3-dimethylamino-4-methylphenyl)-amino>-2,3:4,5-bis-O-(1-methylethyliden)-1-deoxy-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Synthese von 8-donatorsubstituierten 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavin-Derivaten

  摘要：

  Durch gezielte Verwendung von Schutzgruppen konnte die Synthesemöglichkeit für 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavine auch auf die 8-Elektrondonator-substituierten Derivate 2 und 3 ausgedehnt werden。Die Polyole 4 werden transketalisiert und anschließend mit 2,4,6-Trichlorpyrimidin zu 8 und 9 umgesetzt Einführung der Benzyloxy-Gruppe und Hydrierung gibt als zentrale Vorstufen die Uracile 11. Deren Cyclern

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231012