(4S,5R,6R,7S,E)-ethyl-5-(benzyloxy)-4,6-dihydroxy-8-(4-methoxyphenyl)-7-methyloct-2-enoate | 1093093-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,5R,6R,7S,E)-ethyl-5-(benzyloxy)-4,6-dihydroxy-8-(4-methoxyphenyl)-7-methyloct-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E,4S,5R,6R,7S)-4,6-dihydroxy-8-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-5-phenylmethoxyoct-2-enoate
• CAS: 1093093-53-8
• 化学式: C₂₅H₃₂O₆
• 分子量: 428.525
• InChiKey: UHJVZESZBRCYOQ-HOFYRZQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6R,7S,E)-ethyl-5-(benzyloxy)-4,6-dihydroxy-8-(4-methoxyphenyl)-7-methyloct-2-enoate 在 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate templates for the synthesis of prototype renin inhibitors

  摘要：

  A concise synthesis of a prototype renin inhibitor and its 7-epimer has been accomplished starting from readily available D-glucose. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.08.007
• 作为产物：
  描述：

  、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 以1.75 g的产率得到(4S,5R,6R,7S,E)-ethyl-5-(benzyloxy)-4,6-dihydroxy-8-(4-methoxyphenyl)-7-methyloct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate templates for the synthesis of prototype renin inhibitors

  摘要：

  A concise synthesis of a prototype renin inhibitor and its 7-epimer has been accomplished starting from readily available D-glucose. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.08.007