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4-bromo-2-methylbut-2-yl tert-butyl peroxide | 86030-02-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2-methylbut-2-yl tert-butyl peroxide
英文别名
1-Bromo-3-tert-butylperoxy-3-methylbutane
4-bromo-2-methylbut-2-yl tert-butyl peroxide化学式
CAS
86030-02-6
化学式
C9H19BrO2
mdl
——
分子量
239.153
InChiKey
MMQOPIROQQZTRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    220.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-2-methylbut-2-yl tert-butyl peroxide 在 silver tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3,3-dimethyl-1,2-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    过氧化物和氢过氧化物的分子内烷基化;过氧on中间体的过氧化物转移
    摘要:
    一系列同源的过氧溴化物在有机溶剂中与银离子反应。环状过氧化物的形成与过氧化物转移到最初带有溴的碳上同时发生。在这些分子内烷基化中观察到优选五元环过氧鎓离子形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81459-8
  • 作为产物:
    描述:
    4-(bromomercurio)-2-methylbut-2-yl tert-butyl peroxide 、 sodium bromide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-bromo-2-methylbut-2-yl tert-butyl peroxide
    参考文献:
    名称:
    Oxymetalation. 20. Conversion of cyclopropanes into 1,2-dioxolanes via tert-butyl peroxymercuration, bromodemercuration, and silver salt induced cyclization
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00361a034
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文献信息

  • BLOODWORTH, A. J.;CHAN, KAM, HUNG;COOKSEY, CH. J., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 11, 2110-2115
    作者:BLOODWORTH, A. J.、CHAN, KAM, HUNG、COOKSEY, CH. J.
    DOI:——
    日期:——
  • BLODWORTH A. J.; HARGREAVES N.; MITCHELL J. C., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1986) N 10, 390-391
    作者:BLODWORTH A. J.、 HARGREAVES N.、 MITCHELL J. C.
    DOI:——
    日期:——
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