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1-[3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]-3-(4-fluorophenyl)thiourea
1-[3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]-3-(4-fluorophenyl)thiourea | 1372797-25-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]-3-(4-fluorophenyl)thiourea
英文别名
——
CAS
1372797-25-5
化学式
C
17
H
17
F
2
N
3
OS
mdl
——
分子量
349.404
InChiKey
FYZROHPLTJOMMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.61
重原子数:
24.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
36.53
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-氟-4-(4-吗啉基)苯胺
3-fluoro-4-(morpholinyl)aniline
93246-53-8
C
10
H
13
FN
2
O
196.224
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]-3-(4-fluorophenyl)thiourea
、
溴乙酸乙酯
在
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以63%的产率得到(Z)-2-(3-fluoro-4-morpholinophenylimino)-3-(4-fluorophenyl)thiazolidin-4-one
参考文献:
名称:
Synthesis of linezolid-like molecules and evaluation of their antimicrobial activities
摘要:
由3,4-二氟硝基苯制备的3-氟-4-(吗啉-4-基)苯胺(2),通过与吲哚-3-甲醛反应转化为相应的席夫碱(3)。通过硫脲4和卡巴肼衍生物9分别与溴乙酸乙酯或4-取代苯酰基溴反应,生成了相应的噻唑烷酮(5和13)和噻唑啉(6和12)衍生物。酸性或碱性处理卡巴肼9分别产生了1,3,4-噻二唑(11)或1,2,4-三唑(10)化合物。新化合物的结构鉴定基于元素分析和光谱(IR、¹H-NMR、¹³C-NMR及LC-MS)数据。抗微生物活性研究表明,所有化合物均显示出良好的抗结核活性。
DOI:
10.3906/kim-1105-54
作为产物:
描述:
3,4-二氟硝基苯
在 palladium on activated charcoal 、
一水合肼
作用下, 以
乙醇
、
正丁醇
为溶剂, 反应 21.0h, 生成
1-[3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]-3-(4-fluorophenyl)thiourea
参考文献:
名称:
Synthesis of linezolid-like molecules and evaluation of their antimicrobial activities
摘要:
由3,4-二氟硝基苯制备的3-氟-4-(吗啉-4-基)苯胺(2),通过与吲哚-3-甲醛反应转化为相应的席夫碱(3)。通过硫脲4和卡巴肼衍生物9分别与溴乙酸乙酯或4-取代苯酰基溴反应,生成了相应的噻唑烷酮(5和13)和噻唑啉(6和12)衍生物。酸性或碱性处理卡巴肼9分别产生了1,3,4-噻二唑(11)或1,2,4-三唑(10)化合物。新化合物的结构鉴定基于元素分析和光谱(IR、¹H-NMR、¹³C-NMR及LC-MS)数据。抗微生物活性研究表明,所有化合物均显示出良好的抗结核活性。
DOI:
10.3906/kim-1105-54
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