| 1058711-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1058711-70-8
• 化学式: C₆₁H₈₈Cl₃N₅O₁₂
• 分子量: 1189.76
• InChiKey: FHDHZRXXEWBDMK-BGVQOWAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.37
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  207.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium acetate 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity of aurilide analogs

  摘要：

  The artificial analogs of aurilide (1), a potent cytotoxic cyclodepsipeptide of marine origin, were synthesized, and the structure-activity relationships were investigated. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.035
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (2S,8R,11S,14R,15S)-14-(((2E,6S,7S,8E)-7-hydroxy-2,6,8-trimethylundeca-2,8-dienoyl)oxy)-8-isobutyl-2,11-diisopropyl-6,9,15-trimethyl-4,7,10,13-tetraoxo-3,6,9,12-tetraazaheptadecanoate 、 FMOC-N-甲基-L-丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity of aurilide analogs

  摘要：

  The artificial analogs of aurilide (1), a potent cytotoxic cyclodepsipeptide of marine origin, were synthesized, and the structure-activity relationships were investigated. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.035