2-Carbethoxy-5H-selenazolo<3,2-a>pyrimidin-5-on | 57739-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Carbethoxy-5H-selenazolo<3,2-a>pyrimidin-5-on
• 英文别名: 5-oxo-5H-selenazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5-oxo-[1,3]selenazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 57739-46-5
• 化学式: C₉H₈N₂O₃Se
• 分子量: 271.134
• InChiKey: COIZLLRTVZZELL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-[1,3,4]selenadiazol-2-ylamine 、 丙炔酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Carbethoxy-5H-selenazolo<3,2-a>pyrimidin-5-on
  参考文献：
  名称：

  硒杂环。XV。† 2-氨基硒唑和2-氨基-1,3,4-硒二唑与炔属化合物的反应

  摘要：

  用丙酸乙酯或乙炔二甲酸二甲酯的2-氨基硒唑得到7 H-硒代氮杂[3，2 - a ]嘧啶-7-酮。2-氨基-1,3,4-硒代二唑与乙酰二羧酸二甲酯得到7 H -1,3,4-硒代重氮[3,2 - a ]嘧啶-7-；用丙酸乙酯反应时，反应路线不寻常，分离出2-甲乙氧基-5 H-硒代苯并[3，2 - a ]嘧啶-5-酮。光谱分析支持结构的分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120413