2-[(E)-5-(phenyl)-5-oxopent-3-enyl]-2-ethylcyclopentane-1,3-dione | 1416969-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-5-(phenyl)-5-oxopent-3-enyl]-2-ethylcyclopentane-1,3-dione
• CAS: 1416969-88-4
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: VGWSUUFUEGWRLN-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-5-(phenyl)-5-oxopent-3-enyl]-2-ethylcyclopentane-1,3-dione 、 联硼酸频那醇酯 在 (R)-1-[(S_P)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyl-di-tert-butylphosphine 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.5h， 以89%的产率得到(3aS,4S,5R,7aS)-4-benzoyl-3a-hydroxy-7a-ethyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-octahydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜（I）催化的烯酮二酮的硼酸酯化Aldol环化反应

  摘要：

  Piñacolato？在存在手性Cu I /双膦配合物和B 2（pin）2的情况下，烯酮二酮会经历非对映异构和对映选择性去对称化，从而提供高度官能化的双环产物。该产品可用作其他转化的底物。销＝松果醇，Cy ＝环己基。

  DOI：

  10.1002/anie.201205899
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1,3-环戊二酮 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-[(E)-5-(phenyl)-5-oxopent-3-enyl]-2-ethylcyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜（I）催化的烯酮二酮的硼酸酯化Aldol环化反应

  摘要：

  Piñacolato？在存在手性Cu I /双膦配合物和B 2（pin）2的情况下，烯酮二酮会经历非对映异构和对映选择性去对称化，从而提供高度官能化的双环产物。该产品可用作其他转化的底物。销＝松果醇，Cy ＝环己基。

  DOI：

  10.1002/anie.201205899